在月桂醌中,两个羰基部分通过它们的空间排列被迫靠近,从而产生有趣的轴向手性和非平面结构。在这项工作中,实验研究了这类很少探索的化合物的两个代表。4,5-二羟基
菲的电
化学氧化未能为
菲-4,5-醌的可逆形成提供证据。即使在温度低至T= 229 K,循环伏安图没有显示任何可逆性的证据,这表明即使在低温下,
菲-4,5-醌也可能是一种反应性中间体。另一方面,较大的同系物 16,17-二羟基紫
蒽酮的电
化学氧化是可逆的,并且可以通过光谱电
化学方法表征醌。量子
化学计算的结果证实了实验结果,并表明在许多鸟环素抗生素中也发现的湾二羰基部分不一定具有极端反应性。然而,在一系列具有相同数量(零)克拉尔六重体和不同数量的海湾羰基(零到两个)的
菲醌中,三重态能量之间存在明显的相关性,作为双自由基特征的量度,