4-羟基苯蒽酮 | 33705-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基苯蒽酮
• 英文名称: 4-hydroxybenzanthrone
• 英文别名: 4-hydroxy-benz[de]anthracen-7-one；4-Hydroxy-benz[de]anthracen-7-on；4-Hydroxybenzanthron；4-Hydroxy-benzanthron；4-hydroxybenzo[a]phenalen-7-one
• CAS: 33705-86-1
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂
• 分子量: 246.265
• InChiKey: HPXGEDMSBCHLBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯蒽酮 生成 4-piperidino-benz[de]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  229.芳族化合物的Kationoid反应性。第三部分 哌啶对内消旋苯并蒽醌的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001091
• 作为产物：
  描述：

  4-Aminobenzanthron 在 硫酸 作用下， 生成 4-羟基苯蒽酮
  参考文献：
  名称：

  232.芳族化合物的Kationoid反应性。第六部分 直接胺化观苯并蒽

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001175

文献信息

• 330. Kationoid reactivity of aromatic compounds. Part VII. The composition of the dimesobenzanthronyl formed by the action of alkaline condensing agents on mesobenzanthrone
  作者：W. Bradley、G. V. Jadhav

  DOI：10.1039/jr9480001622

  日期：——
• 375. Kationoid reactivity of aromatic compounds. Part IV. Hydroxylation of mesobenzanthrone
  作者：William Bradley、G. V. Jadhav

  DOI：10.1039/jr9370001791

  日期：——
• 166. Kationoid reactivity of aromatic compounds. Part I
  作者：William Bradley、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9320001254

  日期：——
• Cyclisation of 3-aroylmesobenzanthrones to 4: 5-9: 10-dibenzopyrene-3: 8-quinone and its derivatives
  作者：Alan J. Backhouse、William Bradley

  DOI：10.1039/jr9550000849

  日期：——
• Maki, The journal of the Society of Chemical Industry, Japan. Supplemental binding., 1932, vol. 35, p. 579,583
  作者：Maki

  DOI：——

  日期：——