N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 | 13734-28-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 赖氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸
• 中文别名: N-叔丁氧羰基-L-赖氨酸；Boc-lys-OH/BOC-L-赖氨酸；N-Boc-L-赖氨酸；Boc-L-赖氨酸；Nα-Boc-L-赖氨酸；Nα-(叔丁氧羰基)-L-赖氨酸；N-alpha-BOC-L-赖氨酸；N-α-叔丁氧羰基-L-赖氨酸；N-ε-Boc-L-赖氨酸
• 英文名称: Boc-Lys-OH
• 英文别名: Boc-L-lysine；Boc-lysine；(tert-butoxycarbonyl)-L-lysine；Nα-Boc-L-lysine；N-Boc-L-lysine；N_α-boc-L-lys-OH；N^α-Boc-L-Lys；(2S)-6-azaniumyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 13734-28-6
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₄
• mdl: MFCD00038203
• 分子量: 246.307
• InChiKey: DQUHYEDEGRNAFO-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~205 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  22 º (c=2, CH3OH)
• 沸点：
  389.3°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1313 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于乙酸（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）、水（轻微、加热、

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2~8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Boc-Lys-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Nα-Boc-L-lysine
Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Nα-Boc-L-lysine
别名
Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine
: C11H22N2O4
分子式
: 246.30 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 205 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸是一种参与乙酰胆碱与蛋白质结合的主要氨基酸的受保护类似物。它以及其他t-丁氧羰基（Boc）氨基酸可以通过氨基甲酸酯键的裂解转化为各自的氨基酸。

制备

在50毫升圆底烧瓶中，加入1.0克赖氨酸、7.5克二碳酸二叔丁酯(BOC酸酐)和1.1克氢氧化钾，再加入不少于20克乙醇。将混合物置于磁力搅拌器上，在25-30℃下搅拌反应3小时。完成后，使用旋转蒸发仪去除乙醇，并依次用20克乙酸乙酯和三次20克水洗涤有机层。然后，通过硫酸钠干燥并冷却至1-10℃，搅拌析晶15小时后过滤、烘干得到1.54克白色固体——二叔丁氧羰基赖氨酸。以赖氨酸计，其摩尔收率为65.0%。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N^e-乙酰基-N^a-Boc-L-赖氨酸	Boc-Lys(Ac)-OH	6404-26-8	C13H24N2O5	288.344
  ——	(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-5-cyanopentanoic acid	291758-39-9	C11H18N2O4	242.275
  N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸	Boc-Lys(Z)-OH	2389-45-9	C19H28N2O6	380.441
  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸二甲酯	dimethyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentanedioate	59279-60-6	C12H21NO6	275.302
  N-叔丁氧羰基-N'-(2-氯苄氧羰基)-L-赖氨酸	Boc-(S)-Lys(2-Cl-Z)-OH	54613-99-9	C19H27ClN2O6	414.886
  ——	N-α-tert-Butyloxycarbonyl-N-ε-carbobenzoxy-L-lysine benzyl ester	77236-13-6	C26H34N2O6	470.566
  N2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-N6-[(4-甲基苯基)磺酰基]-L-赖氨酸	Nα-tert-butoxycarbonyl-Nε-tosyl-L-lysine	13734-29-7	C18H28N2O6S	400.496
  L-(-)-3-N-Boc-氨基-2-氮杂丙酮	tert-butyl N-[(3S)-2-oxoazepan-3-yl]carbamate	76944-95-1	C11H20N2O3	228.291
  ——	methyl (2S)-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-hydroxypentanoate	367968-06-7	C16H29NO7	347.409
  (2S)-2-(双(叔丁氧羰基)氨基)-5-氧代戊酸甲酯	methyl (S)-2-N,N-di(tert-butoxycarbonyl)amino-5-oxopentanoate	192314-71-9	C16H27NO7	345.393

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-叔丁氧羰基-N'-甲酰基-L-赖氨酸	Nα-Boc-Nε-formyl-L-lysine	2483-47-8	C12H22N2O5	274.317
  (S)-2,6-二叔丁氧羰基氨基己酸	Boc-Lys(Boc)-OH	2483-46-7	C16H30N2O6	346.424
  叔丁氧甲酰基-N-ε-二甲基-L-赖氨酸	N-boc dimethyl-L-lysine	65671-53-6	C13H26N2O4	274.36
  ——	N1-(tert-butyloxycarbonyl)-N6-hydroxy-L-lysine	301851-00-3	C11H22N2O5	262.306
  N^e-乙酰基-N^a-Boc-L-赖氨酸	Boc-Lys(Ac)-OH	6404-26-8	C13H24N2O5	288.344
  ——	N2-(tert-butoxycarbonylamino)-N6-[(prop-2-yn-1-yloxy)carbonyl]-L-lysine	1202704-91-3	C15H24N2O6	328.365
  BOC-L-6-羟基正亮氨酸	Boc-L-6-hydroxynorleucine	77611-37-1	C11H21NO5	247.291
  6-叠氮-N-BOC-L-去甲亮氨酸,BOC-LYS(N3)-OH	Boc-Lys(N3)OH	846549-33-5	C11H20N4O4	272.304
  ——	N2-(tert-butoxycarbonyl)-N6-ethanethioyl-L-lysine	1125843-10-8	C13H24N2O4S	304.411
  ——	Nα-Boc-Nε -acryloyl-L-lysine	850416-32-9	C14H24N2O5	300.355

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 生物胞素
  参考文献：
  名称：

  含生物胞素的肽的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00443a040
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-Lys-OGp 在 Bacillus cereus recombinant His-tagged alkaline D-peptidase 、 水 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  D氨基酸特异性蛋白酶和天然全L蛋白：半合成的便捷组合。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800340
• 作为试剂：
  描述：

  N-乙酰-L-半胱氨酸 、 Dimethyl-propinyl-sulfonium 在 ammonium carbonate 、 N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Proximity-induced amino-yne reaction for selective MDM4 conjugation via propargylated sulfonium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.04.015

文献信息

• 멀티 암 중합 표적 항암 콘쥬게이트
  申请人：BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd. 브라이트제네 바이오-메디컬 테크놀로지 코., 엘티디.(520160950687)

  公开号：KR20190007483A

  公开（公告）日：2019-01-22

  멀티 암(multi-arm)이며, 수용성(水溶性) 폴리머로 수식(修飾)된 표적 약물 콘쥬게이트이며, 구조식(III)으로 표시되는 구조를 가지는 약물 콘쥬게이트에 관한 것이다. (식 중, R은 유기 중심이며, POLY는 폴리머이며, L은 다가 링커이며, T는 표적 분자이며, D는 캠토테신계 약물이며, q는 3〜8이 임의의 정수이다.) 상기 약물 콘쥬게이트는, 캠토테신계 약물의 좋지 못한 수용성, 높은 독성, 및 낮은 바이오 어베일러빌리티(availability)를 개선할 수 있다.

  这是关于多臂水溶性聚合物修饰的靶向药物结合物，其具有由结构式(III)表示的结构。在该结构中，R代表有机中心，POLY代表聚合物，L代表连接物，T代表靶向分子，D代表卡托普腺素类药物，q是3到8之间的任意整数。该药物结合物可以改善卡托普腺素类药物的不良溶解性、高毒性和低生物利用度。
• Design, Synthesis and Antibacterial Evaluation of 3-Substituted Ocotillol-Type Derivatives
  作者：Kai-Yi Wang、Zhi-Wen Zhou、Heng-Yuan Zhang、Yu-Cheng Cao、Jin-Yi Xu、Cong Ma、Qing-Guo Meng、Yi Bi

  DOI：10.3390/molecules23123320

  日期：——

  public health. In our previous work, we found that ocotillol-type triterpenoid saponin showed good antibacterial activity. Based on preliminary structure-activity relationship, novel serious C-3 substituted ocotillol-type derivatives 7⁻26 were designed and synthesized. The in vitro antibacterial activity was tested on five bacterial strains (B. subtilis 168, S. aureus RN4220, E. coli DH5α, A. baum ATCC19606

  抗生素耐药性已经成为严重威胁全球健康的全球性问题。在我们以前的工作中，我们发现卵磷脂型三萜皂苷具有良好的抗菌活性。基于初步的构效关系，设计合成了新的严重的C-3取代的ocotillol型衍生物7⁻26。在五种细菌菌株（枯草芽孢杆菌168，金黄色葡萄球菌RN4220，大肠杆菌DH5α，鲍姆芽孢杆菌ATCC19606和MRSA USA300）上测试了体外抗菌活性，并与对比试验进行了比较。在这些衍生物中，C-3位自由羟基取代的化合物7⁻14对革兰氏阳性细菌表现出良好的抗菌活性。此外，化合物22表现出优异的抗菌活性，对MRSA USA300的最低抑菌浓度（MIC）值为2μg/ mL，对枯草芽孢杆菌的抑菌浓度为4μg/ mL。总结了我们研究小组合成的所有当前烟酰胺型衍生物的构效关系。此外，还进行了吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性的预测以及药效基团的研究。这些结果可以为进一步的设计和综合工作提供指导。
• Ataxia Telengiectasia And RAD3-Related (ATR) Inhibitors And Methods Of Their Use
  申请人：Atrin Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20170291911A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The disclosure is directed to compounds and compositions that inhibit Ataxia Telengiectasia And Rad3-Related (ATR) Protein Kinase and methods of their use.

  该披露涉及抑制共济失调毛细血管扩张性和Rad3相关蛋白激酶（ATR）的化合物和组合物，以及它们的使用方法。
• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FLAVINE
  申请人：BIORELIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010019208A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途以及用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。

表征谱图