4-[[(2R,4R,5S)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methyl]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[[(2R,4R,5S)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methyl]quinoline
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: UFJOYVQIDSNLHC-BFYDXBDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(2R,4R,5S)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methyl]quinoline 在 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以60 %的产率得到辛可尼丁
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化脱氧芳基化全合成金鸡纳生物碱

  摘要：

  金属光氧化还原使醇脱氧芳基化是MacMillan最近开发的一种用于 sp 2 –sp 3偶联的稳健合成策略。受该方法的启发，我们首次报道了该方法在天然产物全合成中的应用，实现了4-溴喹啉或4-溴-6-甲氧基喹啉分别与喹可林或喹可啶的偶联。通过分子内狄尔斯-阿尔德反应的关键步骤或通过 Ir/胺双催化烯丙基化以对映选择性方式从头合成外消旋形式的醇。可以有效地制备金鸡纳生物碱的所有成员。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01659
• 作为产物：
  描述：

  在 奎宁环 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 锂硼氢 、 邻苯二甲酸亚胺 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 palladium on activated charcoal 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二甲基磷杂环戊烷)苯(1,5-环辛二烯)三氟甲磺酸铑(I) 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 BFH₄⁽³⁾H 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 4-[[(2R,4R,5S)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化脱氧芳基化全合成金鸡纳生物碱

  摘要：

  金属光氧化还原使醇脱氧芳基化是MacMillan最近开发的一种用于 sp 2 –sp 3偶联的稳健合成策略。受该方法的启发，我们首次报道了该方法在天然产物全合成中的应用，实现了4-溴喹啉或4-溴-6-甲氧基喹啉分别与喹可林或喹可啶的偶联。通过分子内狄尔斯-阿尔德反应的关键步骤或通过 Ir/胺双催化烯丙基化以对映选择性方式从头合成外消旋形式的醇。可以有效地制备金鸡纳生物碱的所有成员。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01659