3beta-羟基-24-亚甲基-8-羊毛甾烯-21-酸 | 560-66-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3beta-羟基-24-亚甲基-8-羊毛甾烯-21-酸
• 中文别名: 齿孔菌酸
• 英文名称: eburicoic acid
• 英文别名: Eburicosaeure；(2R)-2-[(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-5-methylideneheptanoic acid
• CAS: 560-66-7
• 化学式: C₃₁H₅₀O₃
• 分子量: 470.736
• InChiKey: UGMQOYZVOPASJF-OXUZYLMNSA-N

物化性质

• 熔点：
  283 °C
• 沸点：
  572.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3beta-羟基-24-亚甲基-8-羊毛甾烯-21-酸 在 吡啶 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3,4-Seco-Δ⁸-eburicen-4,24,28-triol-3,21-disaeure
  参考文献：
  名称：

  乙二酸的转化。V.镰刀菌真菌镰刀菌对环A的切割。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a003
• 作为产物：
  描述：

  fomefficinicacid A 在 1,4-二氧六环 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 3beta-羟基-24-亚甲基-8-羊毛甾烯-21-酸 、 3α-hydroxy-eburica-8,24(28)-dien-21-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Gascoigne et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1830,1835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method and composition for inhibiting virus infection
  申请人：ARJIL BIOTECH HOLDING COMPANY LIMITED

  公开号：US11253527B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention pertains to a composition for preparing a medicament for preventing and/or treating a virus infection, especially a hepatitis B virus infection and/or a herpes simplex virus, and uses thereof.

  本发明涉及一种用于制备预防和/或治疗病毒感染（尤其是乙型肝炎病毒感染和/或单纯疱疹病毒感染）的药物组合物及其用途。
• 195. Eburicoic acid
  作者：F. N. Lahey、P. H. A. Strasser

  DOI：10.1039/jr9510000873

  日期：——
• Low-molecular-weight mushroom metabolites V. Eburicoic acid fromPolyporus ailanthus
  作者：L. S. Kamalov、M. A. Agzamova、S. F. Aripova、M. I. Isaev

  DOI：10.1007/bf02234907

  日期：2000.1

  The triterpene acid isolated from Polyporus ailanthus (Aphyllophorales) is identified as eburicoic acid on the basis of H-1 and C-13 NMR, electron-impact mass, and IR spectra.
• Gascoigne et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2346,2351
  作者：Gascoigne et al.

  DOI：——

  日期：——
• Collagenolytic protease preparations from invertebrates: Experimental study of acute and chronic toxicity
  作者：B. A. Paramonov、O. A. Klimova、V. Yu. Chebotarev

  DOI：10.1007/bf02439806

  日期：2000.5

  Toxicity of active matter of new structure-destroying enzyme preparations containing a complex of collagenolytic proteases from invertebrates (Collagenase from hydrobionts, Polycollagenase-K, Fermenkol) was studied. The absence of acute toxicity in skin application is proved, and LD50 for traperitoneal administration to mice and rats were determined. A longterm treatment with clinical doses under various types of application does not affect body weight gain, biochemical indices of the plasma, EGG, diuresis, and urine content.