(2E,4E,6E,8E)-(10R,11R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7,8,10-tetramethyl-12-oxo-trideca-2,4,6,8-tetraenenitrile | 153185-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E)-(10R,11R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7,8,10-tetramethyl-12-oxo-trideca-2,4,6,8-tetraenenitrile
• 英文别名: (2E,4E,6E,8E,10R,11R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7,8,10-tetramethyl-12-oxotrideca-2,4,6,8-tetraenenitrile
• CAS: 153185-71-8
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₂Si
• 分子量: 387.638
• InChiKey: XIUPZTGAWDGTHL-CGTGLTEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E)-(10R,11R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7,8,10-tetramethyl-12-oxo-trideca-2,4,6,8-tetraenenitrile 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-(10R,11R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-12-hydrazono-3,7,8,10-tetramethyl-trideca-2,4,6,8-tetraenenitrile
  参考文献：
  名称：

  具有天然构型的calyculins四烯片段的合成

  摘要：

  四烯片段的合成2中，C 1 -C 12部分，calyculins（的1 f）曾通过使用的Stille的乙烯基碘的（C联接完成6 -C 12）单元4与腈（C 1 - C 5）单元3，然后按照巴顿法将其转化为碘乙烯官能团。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88104-q
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3,4-diethylmethylenedioxy-2-methyl-butan-1-ol 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 重铬酸吡啶 、 三甲基铝 、 二甲羟胺盐酸盐 、 三氧化硫吡啶 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.75h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-(10R,11R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7,8,10-tetramethyl-12-oxo-trideca-2,4,6,8-tetraenenitrile
  参考文献：
  名称：

  具有天然构型的calyculins四烯片段的合成

  摘要：

  四烯片段的合成2中，C 1 -C 12部分，calyculins（的1 f）曾通过使用的Stille的乙烯基碘的（C联接完成6 -C 12）单元4与腈（C 1 - C 5）单元3，然后按照巴顿法将其转化为碘乙烯官能团。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88104-q