二甲羟胺盐酸盐 | 6638-79-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二甲羟胺盐酸盐
• 中文别名: 甲氧基甲基胺盐酸盐；O,N-二甲基羟胺盐酸盐；O,N-二甲基羟基胺盐酸盐；N-甲氧基甲基胺盐酸盐；N,O-二甲基羟胺盐酸盐；N-甲氧基-N-甲胺盐酸盐；二甲氰胺盐酸盐；N,O二甲基羟胺盐酸酸；N,O 二甲基羟胺盐酸酸
• 英文名称: N,O-dimethylhydroxylamine*hydrochloride
• 英文别名: N-methoxymethanamine hydrochloride；methoxy(methyl)amine hydrochloride；N,O-dimethylhydroxyamine hydrochloride；O,N-dimethyl-hydroxylamine hydrochloride；N-methoxy-N-methylamine hydrochloride；N-methyl-O-methylhydroxylamine hydrochloride；N,O-dimethylhydroxylammonium chloride；N-methyl-N-methoxyamine hydrochloride；dimethylhydroxylamine hydrochloride；N-methoxymethylamine hydrochloride；N,O-dimethylhydroxylamine hydrogen chloride；N-methoxymethanamine hydrogen chloride；N-methylmethoxyamine hydrochloride；N,O-dimethylhydroxylamine HCl；N,O-dimethylhydroxylamine；Ν,O-dimethylhydroxylamine hydrochloride；N,O-dimethylhydroxylamine monohydrochloride；N,O-dimethylhydroxylamide hydrochloride；methoxy(methyl)ammonium chloride；N,O-dimethylamine hydrochloride；Ν,Ο-dimethyl hydroxyl amine hydrochloride；Ο,Ν-dimethylhydroxylamine hydrochloride；Ν,Ο-methylhydroxylamine hydrochloride；N,O-dimethylhydroxylamine hydrochloric acid salt；N,O‐dimethylhydroxylamine hydrochloride；N,O‑dimethylhydroxylamine hydrochloride；N,O-dimethylhydroxylamine hydrochloride salt；N,O-dimethyihydroxylamine hydrochloride；N,O-dimethylhydroxylamine chlorohydrate；N,O-dimethythydroxylamine hydrochloride；N-methoxymethanamine hydrochloride salt；N-methoxymethylamine hydrochloride salt；N,O-dimethyhydroxylamine hydrochloride；N,O-dimethylhydoxylamine hydrochloride；N,O-dimethylhydroxylamine hydochloride；N-methoxymethanamine hydrochloric salt；N-methyl-N-methoxylamine hydrochloride；N,O-dimethylhydroxamine hydrochloride；N,O-dimethylhydroxylamine·HCl；N,O-methoxymethylamine hydrochloride；N-methoxy-N-methylammonium chloride；N,O-dimethylhydroxylamine HCl salt；methyl(methoxy)amine hydrochloride；N,O-dihydroxylamine hydrochloride；Weinreb amine hydrochloride；Weinreb amine salt；Weinreb's amine；Weinreb amide；Weinreb amine；MeNHOMe.HCl；DMHA；DMHH；N,O-Dimethylhydroxyalamine hydrochloride；hydron;N-methoxymethanamine;chloride
• CAS: 6638-79-5
• 化学式: C₂H₈NO*Cl
• mdl: MFCD00012485
• 分子量: 97.5446
• InChiKey: USZLCYNVCCDPLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-115 °C
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29280090
• 危险品运输编号：
  25kgs
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存储于室温环境。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,O-二甲基羟胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H7NO · HCl
分子式
: 97.54 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Methoxymethylamine hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6638-79-5
No.) 229-642-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 112 - 115 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

背景

工业生产N，O-二甲基羟胺盐酸盐通常先得到含量≤95％（GC检测，杂质是甲氧胺盐酸盐）的粗品。即使采用甲醇重结晶工艺路线，成品依然保持相同的纯度水平。当重结晶工艺不可行时，常规提纯方案包括将粗品溶于水中，加入碱性物质中和，蒸馏出甲氧胺和N，O-二甲基羟胺混合物的水溶液，再通过精馏塔分离N，O-二甲基羟胺馏分，最终制造N，O-二甲基羟胺盐酸盐。

应用

N，O-二甲基羟胺盐酸盐用途广泛且价格昂贵，是重要的精细化工中间体。其主要应用于温勒伯（Weinreb）酰胺、医药及农药的合成。

制备

一种安全制取纯品N，O-二甲基羟胺盐酸盐的方法如下：

1. 取烘干后的干品N，O-二甲基羟胺盐酸盐粗品106g，溶于500g水中。气相色谱检测结果显示甲氧胺含量为5.4％、N，O-二甲基羟胺94.5％；电位滴定方法计算得出质量百分比：甲氧胺盐酸盐占8％、N，O-二甲基羟胺盐酸盐占92％。样品中含有约1.0mol N，O-二甲基羟胺盐酸盐和约0.1mol 甲氧胺盐酸盐。

2. 冰水浴条件下加入30wt％NaOH溶液146g（1.1mol），游离出甲氧胺和N，O-二甲基羟胺。

3. 向上述溶液中加入5.2g丙酮（0.09mol）搅拌30分钟后，加入30wt％盐酸154g（1.2mol）。常压加热回流6小时，并保持系统常压状态。反应过程中不断取样进行气相色谱检测。

4. 当甲氧胺含量降至0.1%时，停止回流并转换为蒸出水分操作。蒸干水分后得到的固体再用甲醇溶解、滤去甲醇液，重结晶、浓缩、降温析出结晶，离心分离并烘干，最终获得纯品产物。

经检测，制得的产品色谱含量99.5％，熔点112.5℃～115.0℃，符合N，O-二甲基羟胺盐酸盐的质量标准。

用途

N，O-二甲基羟胺盐酸盐广泛应用于医药、农药的合成。此外，它还用作有机中间体，并且是制备温勒伯（Weinreb）酰胺的重要试剂。最近的研究表明，这种酰胺可以通过2-噁唑氯化镁合成2-酰基噁唑。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 以70%的产率得到1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，用于识别它们的方法，包括它们的药物组合物，以及在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20070259850A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide 在 碘 、 magnesium 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到二甲羟胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  醇的脱氧烷氧基胺合成N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺

  摘要：

  开发了一种用于醇的脱氧烷氧基胺化​​的新方案，可以使用各种N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800526
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴咪唑[1,2-A]吡啶-6-甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 二甲羟胺盐酸盐 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 methyl N-[5-[6-[2-(4-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-pyridyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  The current invention relates to compounds of the formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, to processes and methods for preparing compounds of formula (I), to agrochemical compositions comprising compounds of formula (I) as defined in claim 1, to preparation of these compositions and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  公开号：

  WO2024126404A1

文献信息

• Solid-phase synthesis of C-terminal peptide aldehydes from amino acetals anchored to a backbone amide linker (BAL) handle
  作者：Fanny Guillaumie、Joseph C Kappel、Nicholas M Kelly、George Barany、Knud J Jensen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00950-3

  日期：2000.8

  Peptide aldehydes were synthesized, starting from amino acetals, by a solid-phase backbone amide linker (BAL) strategy.

  通过固相主链酰胺接头（BAL）策略从氨基缩醛开始合成肽醛。
• Synthesis and Biological Activity of Peptide α-Ketoamide Derivatives as Proteasome Inhibitors
  作者：Salvatore Pacifico、Valeria Ferretti、Valentina Albanese、Anna Fantinati、Eleonora Gallerani、Francesco Nicoli、Riccardo Gavioli、Francesco Zamberlan、Delia Preti、Mauro Marastoni

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00233

  日期：2019.7.11

  Proteasome activity affects cell cycle progression as well as the immune response, and it is largely recognized as an attractive pharmacological target for potential therapies against several diseases. Herein we present the synthesis of a series of pseudodi/tripeptides bearing at the C-terminal position different α-ketoamide moieties as pharmacophoric units for the interaction with the catalytic threonine

  蛋白酶体活性影响细胞周期进程以及免疫应答，并且它被广泛认为是针对几种疾病的潜在疗法的有吸引力的药理学靶标。在本文中，我们提出了在C末端位置带有不同α-酮酰胺部分的一系列假二/三肽的合成，作为药效学单元，用于与维持蛋白酶体蛋白水解作用的苏氨酸残基相互作用。其中，我们确定了1-萘基衍生物13c是20S蛋白酶体β5亚基的有效和选择性抑制剂，在体外表现出纳摩尔效价（β5IC 50 = 7 nM，β1IC 50 = 60μM，β2IC 50> 100μM）。此外，它显着抑制人结肠直肠癌细胞系HCT116的增殖并诱导其凋亡。
• An Environmentally Sustainable Mechanochemical Route to Hydroxamic Acid Derivatives
  作者：Rita Mocci、Lidia De Luca、Francesco Delogu、Andrea Porcheddu

  DOI：10.1002/adsc.201600350

  日期：2016.10.6

  An operationally simple, and cost efficient conversion of carboxylic acids into hydroxamic acid derivatives via a high‐energy mechanochemical activation is presented. This ball milling methodology was applied to a wide variety of carboxylic acids dramatically improving purification issues associated with this class of molecules, which still remain one of the main bottlenecks of classical methodologies

  提出了通过高能机械化学活化将羧酸简单，经济地转化为异羟肟酸衍生物的方法。该球磨方法论已应用于多种羧酸，大大改善了与此类分子相关的纯化问题，而这些问题仍然是经典方法学的主要瓶颈之一。
• Highly Efficient Narasaka-Heck Cyclizations Mediated by P(3,5-(CF3)2C6H3)3: Facile Access to N-Heterobicyclic Scaffolds
  作者：Adele Faulkner、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.201107511

  日期：2012.2.13

  N‐heterobicyclic scaffolds: Highly efficient palladium‐catalyzed cyclizations of oxime esters with cyclic alkenes were used as a general entry to perhydroindole and related scaffolds. The chemistry is reliant upon the use of P(3,5‐(CF3)2C6H3)3 for the key C(sp3)N bond‐forming process and this facilitates cyclizations with enhanced levels of efficiency across a range of sterically and electronically

  N-杂环双环支架：肟酯与环烯烃的高效钯催化环化反应通常用作过氢吲哚和相关支架的入口。化学过程依赖于关键的C（sp 3）N键形成过程使用P（3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）3的形成，这有利于环化反应，并提高了整个反应过程的效率。一系列在空间和电子方面不同的基材。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。

表征谱图