(1S,4S,5S)-5-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 223786-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4S,5S)-5-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 英文别名: (1S,4S,5S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 223786-81-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: BRLSEZZVYIEZDJ-MELADBBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,5S)-5-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 三甲基氯硅烷 、 2-甲基-2-丁烯 、 MoOPD 、 双氧水 、 lithium perchlorate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 97.94h， 生成 [(1R,2S,4S,6R,8S)-2-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-4-methoxy-5,7-dioxatricyclo[6.2.1.02,6]undec-9-en-10-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  印za素的合成研究（第3部分）：印dir素的三环二氢呋喃部分的不对称合成

  摘要：

  据报道印za素的三环二氢呋喃部分不对称合成。由埃文斯的手性铜-双恶唑啉配合物催化的狄尔斯-阿尔德加合物易于通过SmI 2还原裂解和选择性功能化转化为三环部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00040-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,6S,7R)-4-Oxa-tricyclo[4.2.1.0^3,7]nonan-2-ol 在 samarium diiodide 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (1S,4S,5S)-5-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  印za素的合成研究（第3部分）：印dir素的三环二氢呋喃部分的不对称合成

  摘要：

  据报道印za素的三环二氢呋喃部分不对称合成。由埃文斯的手性铜-双恶唑啉配合物催化的狄尔斯-阿尔德加合物易于通过SmI 2还原裂解和选择性功能化转化为三环部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00040-4

文献信息

• Synthetic studies on azadirachtin (Part 3): Asymmetric synthesis of the tricyclic dihydrofuran moiety of azadirachtin
  作者：Jun Ishihara、Takehiro Fukuzaki、Akio Murai

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00040-4

  日期：1999.3

  An asymmetric synthesis of the tricyclic dihydrofuran moiety of azadirachtin is reported. The Diels-Alder adduct, which was catalyzed by Evans' chiral Cu-bisoxazoline complex, was easily converted to the tricyclic portion via SmI2 reductive cleavage and selective functionalization.

  据报道印za素的三环二氢呋喃部分不对称合成。由埃文斯的手性铜-双恶唑啉配合物催化的狄尔斯-阿尔德加合物易于通过SmI 2还原裂解和选择性功能化转化为三环部分。