2-methyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)cyclohexane-1,3-dione | 127311-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 127311-66-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: YUFMEHMLGXGERQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)cyclohexane-1,3-dione 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 Crabtree's catalyst 、 次氯酸叔丁酯 、 碘苯二乙酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 168.1h， 生成 雀稗灵
  参考文献：
  名称：

  吲哚二萜生物碱Paspaline的不对称全合成

  摘要：

  公开了吲哚二萜天然产物paspaline的对映选择性合成。这种方法的关键是实施立体选择性去对称反应来组装分子的关键立体中心。详细描述了这些策略的设计和执行，并对观察到的结果进行了彻底分析，最终提供了高立体纯度的标题化合物。该合成为制备该分子家族中的关键立体中心提供了一个新的模板，并且在制备 paspaline 的过程中开发的反应在制备甾族天然产物中呈现出一系列新的合成断裂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01844
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 2-methyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚二萜生物碱Paspaline的不对称全合成

  摘要：

  公开了吲哚二萜天然产物paspaline的对映选择性合成。这种方法的关键是实施立体选择性去对称反应来组装分子的关键立体中心。详细描述了这些策略的设计和执行，并对观察到的结果进行了彻底分析，最终提供了高立体纯度的标题化合物。该合成为制备该分子家族中的关键立体中心提供了一个新的模板，并且在制备 paspaline 的过程中开发的反应在制备甾族天然产物中呈现出一系列新的合成断裂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01844

文献信息

• A Global and Local Desymmetrization Approach to the Synthesis of Steroidal Alkaloids: Stereocontrolled Total Synthesis of Paspaline
  作者：Robert J. Sharpe、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/jacs.5b02631

  日期：2015.4.22

  A stereocontrolled total synthesis of the indole diterpenoid natural product paspaline is described. Key steps include a highly diastereoselective enzymatic desymmetrization, substrate-directed epoxidation, Ireland-Claisen rearrangement, and diastereotopic group selective C-H acetoxylation to assemble the target with excellent stereofidelity. The route and results described herein outline complementary

  描述了吲哚二萜天然产物paspaline的立体控制全合成。关键步骤包括高度非对映选择性酶促去对称化、底物定向环氧化、爱尔兰-克莱森重排和非对映基团选择性 CH 乙酰氧基化，以组装具有出色立体保真度的靶标。本文描述的路线和结果概述了类固醇天然产物合成领域中互补的概念脱节。
• A multistep rearrangement from 2,2-disubstituted-1,3-cyclohexanediones to 3-substituted 2-cyclohexenones via phosphonate anions and its application to a formal synthesis of (.+-.)-.alpha.-acoradiene
  作者：Yoshinori Yamamoto、Toshiaki Furuta

  DOI：10.1021/jo00300a003

  日期：1990.6
• A Scalable Protocol for the Regioselective Alkylation of 2-Methylcyclohexane-1,3-dione with Unactivated sp3 Electrophiles
  作者：Jeffrey Johnson、Robert Sharpe、Maribel Portillo、Robert Vélez

  DOI：10.1055/s-0035-1560186

  日期：——

  A method for the C-selective alkylation of 2-methylcyclohexane-1,3-dione with unactivated sp(3) electrophiles is accomplished via alkylation and subsequent deprotection of the derived ketodimethyl hydrazones. The present method provides a high-yielding entry to dialkyl cycloalkanones that cannot be accessed via direct alkylation of 2-methylcyclohexane-1,3-dione. The title reaction may be useful in the scalable preparation of terpene and steroidal building blocks in the arena of natural product synthesis.
• YAMAMOTO, YOSHINORI;FURUTA, TOSHIAKI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 3971-3972
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、FURUTA, TOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——