次氯酸叔丁酯 | 507-40-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 次氯酸叔丁酯
• 中文别名: 次氨酸叔丁基酯；次氯酸叔丁基酯；次氯酸钠叔丁酯
• 英文名称: tert-butylhypochlorite
• 英文别名: tert-butylhypochlorit；t-butyl hypochlorite；t-butylhypochlorit；t-BuOCl；t-butyl hypochloride；hypochlorous acid tert-butyl ester；tert-butyloxychloride；tert-BUTYL HYPOCHLORITE
• CAS: 507-40-4
• 化学式: C₄H₉ClO
• mdl: MFCD00037105
• 分子量: 108.568
• InChiKey: IXZDIALLLMRYOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79.6℃ (750 Torr)
• 密度：
  0.96
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）
• 物理描述：
  Tert-butyl hypochlorite appears as a slightly yellowish liquid with a pungent odor. Water insoluble. Corrosive to the skin, eyes, and mucous membranes.
• 稳定性/保质期：
  1. 按照规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。 2. 受到强光、强热或与橡胶接触时，都会使其剧烈分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  4.2/8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29209090
• 危险品运输编号：
  UN 3255
• 储存条件：
  冷藏保存

SDS

次氯酸叔丁酯 修改号码：5.1

---

模块 1. 化学品
产品名称： tert-Butyl Hypochlorite
营业部
修改号码： 5.1

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
自热物质和混和物 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
自己发热：可能燃烧
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持凉爽。避免日晒。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
次氯酸叔丁酯 修改号码：5.1

---

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 远离其他物质存放。
存放于通风良好处。保持凉爽。
在堆垛/托盘之间保持空气间隙。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 次氯酸叔丁酯
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 507-40-4
俗名： Hypochlorous Acid tert-Butyl Ester
分子式： C4H9ClO

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着物
或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
次氯酸叔丁酯 修改号码：5.1

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产生
不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防
爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离其他材料存放。
热敏, 光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法规，
使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）：
液体
外观： 透明
颜色： 黄色
气味： 刺鼻味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 78 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.96
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 不稳定。
危险反应的可能性： 自燃
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 酸, 碱, 还原剂, 橡胶, 可燃物
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢, 氯
次氯酸叔丁酯 修改号码：5.1

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。如果与可燃性溶剂混和可能着火。废弃处置时请遵守国家、地区
和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第2项 自燃物品。
副危险性： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3255
正式运输名称： 次氯酸叔丁基酯

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、生
产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：爆炸物质

爆炸物危险特性

• 紫外线照射剧烈分解；
• 与橡胶反应剧烈；
• 与氨腈氢钠生成爆炸物。

可燃性危险特性 热分解排出有毒氯化物烟雾。

储运特性 库房应通风、低温干燥；包装需隔光和防紫外线。

灭火剂 水、干粉、二氧化碳、泡沫。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次氯酸叔丁酯 在 mercury(II) iodide 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-Butyl hypoiodite
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative iodination: a convenient synthesis of bridgehead iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a034
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 在 sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以52%的产率得到次氯酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  源自Grundmann酮的细胞毒性环A修饰的类固醇类似物

  摘要：

  合成了一系列包含具有各种功能的六元环A的类固醇和氮杂类固醇类似物。此外，进行了带有五元A环的四环类似物的合成以及许多双环类固醇类固醇类似物的合成。测试所有化合物的抗菌，抗真菌和细胞毒性活性。在所有测试的化合物中，7和9表现出杰出的细胞毒性活性，但没有抗微生物活性。化合物的细胞毒性活性7，9和10最初是由美国国家癌症研究所（NCI）在单剂量60细胞试验验证。根据我们的结果7和9 满足了进行5剂量NCI筛选的预定阈值抑制标准，该标准揭示了这两种候选药物的选择性活性谱。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.036
• 作为试剂：
  描述：

  苯磺酰胺 、 乙腈 、 dl-camphene 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium iodide 作用下， 以45 %的产率得到N-(2-(iodomethyl)-3,3-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-N'-phenylsulfonylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  莰烯的卤代磺酰胺化：化学和立体选择性、重排、溶剂拦截、杂环化

  摘要：

  首次对莰烯的氧化磺酰胺化进行了研究。通过改变反应条件、磺酰胺的性质、氧化剂、试剂的比例和溶剂，不仅可以控制莰烯双键酰胺化的方向，从而形成相应的酰胺或脒，也有莰烯结构的重排或保留。在NIS诱导的反应中，没有发生重排，产生异莰烷的N-磺酰脒衍生物。 NBS 诱导的反应在溶剂（乙腈）交叉以及有或没有重排的情况下发生，产生具有异莰烷或莰烷基序的 N-磺酰胺，这取决于反应物的比例。已经提出并通过理论计算证实了解释产品多样性的机制。它包括通过卤素的亲电加成形成的各种中间体，例如 Br + 的开放碳阳离子，或 I + 的邻位辅助碘鎓阳离子。此外，反应介质的碱度可以根据试剂的比例而变化。例如，在不能被中间体阳离子捕获的CH 2 Cl 2 中，由于中间体CF的卤化活性最高，因此仅与三氟甲酰胺一起形成溴磺酰胺 3 SO 2 NHBr。所形成的产物的结构通过 NMR、HRMS 以及关键产物的 X 射线分析得到了证明，收率高达

  DOI：

  10.1039/d4nj02582b

文献信息

• Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04282242A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  Certain pyrrolecarboxylic and pyrroleacetic acid derivatives substituted on the pyrrole ring with thioether groups, acyl groups, phenyl, substituted phenyl, phenoxy, substituted phenoxy, benzyl or halo and optionally substituted on the pyrrole nitrogen with alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in lowering the blood glucose levels of hyperglycemic animals.

  某些在吡咯环上用硫醚基团、酰基、苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苄基或卤素取代的吡咯羧酸和吡咯乙酸衍生物，以及在吡咯氮上选择性地用烷基取代的药用可接受盐，对降低高血糖动物的血糖水平是有用的。
• 8 beta-substituted ergolines, process for their production and their use
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05219862A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  Compounds of formula I ##STR1## in which R.sup.2 means optionally substituted C.sub.1-7 alkyl, C.sub.2-7 alkenyl, CH.sub.2 --O--C.sub.1-4 alkyl or CH.sub.2 --S--C.sub.1-4 alkyl R.sup.6 means C.sub.2-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl or C.sub.3-5 -cycloalkyl-C.sub.1-2 alkyl and R.sup.8 means CH.sub.2 --X, ##STR2## in which X stands for CN, OCH.sub.3, SCH.sub.3 or CONH.sub.2 and R.sup.1 stands for hydrogen, halogen, methyl or methoxy, and R.sup.3 and R.sup.4 each mean C.sub.1-4 alkyl or (CH.sub.2).sub.n --N(CH.sub.3).sub.2, in which n=1-4, and their acid addition salts, the process for their production, their use as pharmaceutical agents as well as intermediate compounds are described.

  化学式I的化合物中，R.sup.2代表可选择取代的C.sub.1-7烷基，C.sub.2-7烯基，CH.sub.2--O--C.sub.1-4烷基或CH.sub.2--S--C.sub.1-4烷基；R.sup.6代表C.sub.2-6烷基，C.sub.3-6烯基或C.sub.3-5-环烷基-C.sub.1-2烷基；R.sup.8代表CH.sub.2--X；其中X代表CN，OCH.sub.3，SCH.sub.3或CONH.sub.2；R.sup.1代表氢，卤素，甲基或甲氧基；R.sup.3和R.sup.4各自代表C.sub.1-4烷基或(CH.sub.2).sub.n--N(CH.sub.3).sub.2，其中n=1-4；以及它们的酸盐，其生产过程，作为药用剂的用途以及中间体化合物的描述。
• Indolo[2,1-biquinazoline-6,12-dione antibacterial compounds and methods
  申请人：PathoGenesis Corporation

  公开号：US05441955A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  Methods, compounds and compositions are provided form inhibiting the growth of pathogenic mycobacteria in vitro and of treatment of pathogenic mycobacterial infections in vivo using indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A, B, C, D, E, F, G and H are independently selected from carbon and nitrogen, or A and B or C and D can be taken together to be nitrogen or sulfur, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The methods, compounds and compositons are particularly useful for inhibiting the growth of Mycobacterium tuberculosis, and may be used alone, or in combination with other anti-Mycobacterium tuberculosis agents, such as isoniazid, rifampin, pyrazinamide, rifabutin, streptomycin and ciprofloxacin, to provide new agents for the treatment of tuberculosis, including multidrug-resistant tuberculosis (MDRTB).

  提供了一种用于体外抑制病原性分枝杆菌生长和用于体内治疗病原性分枝杆菌感染的方法、化合物和组合物，使用式(I)的吲哚并[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮化合物：##STR1## 其中A、B、C、D、E、F、G和H独立地选自碳和氮，或A和B或C和D可以结合在一起成为氮或硫，并且其药学上可接受的盐。这些方法、化合物和组合物特别适用于抑制结核分枝杆菌的生长，并可单独使用，或与其他抗结核分枝杆菌药物（如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布汀、链霉素和环丙沙星）结合使用，以提供用于治疗结核病的新药物，包括多药耐药结核病（MDRTB）。
• KOtBu as a Single Electron Donor? Revisiting the Halogenation of Alkanes with CBr4 and CCl4
  作者：Katie Emery、Allan Young、J. Arokianathar、Tell Tuttle、John Murphy

  DOI：10.3390/molecules23051055

  日期：——

  analogous known reaction of NaOH with CBr4 under phase-transfer conditions, where initiation features single electron transfer from a hydroxide ion to CBr4. We now report evidence from experimental and computational studies that KOtBu and other alkoxide reagents do not go through an analogous electron transfer. Rather, the alkoxides form hypohalites upon reacting with CBr4 or CCl4, and homolytic decomposition

  对 KOtBu 和其他叔醇盐可能表现为单电子供体的反应的探索，使我们在金刚烷的存在下探索了它们与四卤甲烷 CX4 的反应。我们最近报道了在这些条件下金刚烷的卤化。这些反应似乎反映了 NaOH 与 CBr4 在相转移条件下的类似已知反应，其中引发的特征是从氢氧根离子到 CBr4 的单电子转移。我们现在报告来自实验和计算研究的证据，即 KOtBu 和其他醇盐试剂不会通过类似的电子转移。相反，醇盐在与 CBr4 或 CCl4 反应时形成次卤酸盐，并且适当次卤酸盐的均裂引发金刚烷的卤化。
• .beta.-carboline derivatives for use as pharmaceutical agents
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05506234A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  .beta.-carbolines of formula I are described ##STR1## in which R.sup.A is a C.sub.6-12 aryl hetaryl as defined herein, that can be substituted singly to multiply with halogen, C.sub.1-4 -alkoxy, C.sub.1-4 -alkyl or amino, X is --(CH.sub.2).sub.n -- or --C.tbd.C--, for use as pharmaceutical agents.

  公式I中描述了β-咔啉，其中R.sup.A是本文中定义的C.sub.6-12芳基杂芳基，可以被卤素、C.sub.1-4-烷氧基、C.sub.1-4-烷基或氨基单独或多次取代，X是--(CH.sub.2).sub.n--或--C.tbd.C--，用作药物。

表征谱图