(4bS,8aR)-3-methoxy-4b,8,8-trimethyl-7-oxo-4b,7,8,8a,9,10-hexahydrophenanthren-2-yl trifluormenthanesulfonate | 1507365-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4bS,8aR)-3-methoxy-4b,8,8-trimethyl-7-oxo-4b,7,8,8a,9,10-hexahydrophenanthren-2-yl trifluormenthanesulfonate
• CAS: 1507365-77-6
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃O₅S
• 分子量: 418.434
• InChiKey: CSRALTSNRLWIFV-MAUKXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,8aR)-3-methoxy-4b,8,8-trimethyl-7-oxo-4b,7,8,8a,9,10-hexahydrophenanthren-2-yl trifluormenthanesulfonate 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (4bS,8aR)-3-methoxy-4b,8,8-trimethyl-7-oxo-4b,7,8,8a,9,10-hexahydrophenanthrene-2,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  消炎剂TBE-31的关键中间体二氰基山A烷的合成

  摘要：

  从环氧化物13的八个步骤中完成了对生物活性三环双氰基烯酮6（TBE-31）的潜在前体双氰基abietane 11的合成。该合成具有路易斯酸促进的环氧化物13的立体选择性环化以一步生成三环系统12的特征。

  DOI：

  10.1021/ol403289y
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-(triisopropylsilyloxy)-benzaldehyde 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 silica gel 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 (4bS,8aR)-3-methoxy-4b,8,8-trimethyl-7-oxo-4b,7,8,8a,9,10-hexahydrophenanthren-2-yl trifluormenthanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  消炎剂TBE-31的关键中间体二氰基山A烷的合成

  摘要：

  从环氧化物13的八个步骤中完成了对生物活性三环双氰基烯酮6（TBE-31）的潜在前体双氰基abietane 11的合成。该合成具有路易斯酸促进的环氧化物13的立体选择性环化以一步生成三环系统12的特征。

  DOI：

  10.1021/ol403289y