1-甲基-4-甲酸乙酯-5-吡唑磺酰胺 | 88398-81-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-4-甲酸乙酯-5-吡唑磺酰胺
• 中文别名: 吡嘧磺胺；1-甲基-4-乙氧羰基-5-吡唑磺酰胺；5-磺酰氨基-1-甲基-4-乙氧羰基吡唑；1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺；1-甲基-4-乙氧羰基-5-磺酰胺基吡唑；吡嘧磺酰胺；1-甲基-4-乙氧羰基吡唑-5-磺酰胺；5-氨基磺酰基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯；1-甲基-4-乙氧羰基-5-吡唑磺胺；4-乙氧羰基-1-甲基-5-吡唑磺酰胺
• 英文名称: ethyl 1-methyl-5-sulfamoylpyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 88398-81-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 233.248
• InChiKey: ICDLJCWXRUNUNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

制备方法与用途

用途：用作农药中间体，可以直接用于合成胺酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-甲酸乙酯-5-吡唑磺酰胺 在 盐酸 、 二氮烯 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-5-sulfamoylpyrazole-4-carboxyazide
  参考文献：
  名称：

  新型N2-和N4-取代的7-甲基吡唑并[4,5-e][1,2,4]噻二嗪的区域选择性合成。

  摘要：

  合成了新化合物7-甲基吡唑并[4,5-e][1,2,4]噻二嗪-3(2H,4H)-one1,1-二氧化物(5)及其新型单N2-或N4-取代衍生物6 和 7 是通过 5 的区域选择性 N-烷基化与不同的 NaH 和烷基卤化物的摩尔比制备的。基于区域选择性烷基化条件发现，N2,N4-二取代的吡唑并[4,5-e][1,2,4] 噻二嗪 8 的简便一锅合成得到了开发。新合成化合物的结构经IR、(1)H-NMR、(13)C-NMR和MS谱分析证实。

  DOI：

  10.3390/11110827
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑-4-羧酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-4-甲酸乙酯-5-吡唑磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  吡唑-5-磺酰胺衍生物的简便合成†

  摘要：

  5-未取代的吡唑2a-k与二异丙基氨基锂或正丁基锂的反应产生了中间体5-lithiopyrazoles，其与二氧化硫的反应得到了吡唑-5-亚磺酸锂3a-k。3a-k随后与N-氯代琥珀酰亚胺反应，然后进行氨解，得到吡唑-5-磺酰胺5a-k。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280808

文献信息

• Fused 1,2,4-thiadiazine and fused 1,4-thiazine derivatives, their
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05889002A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  1,2,4-Thiadiazine and 1,4-thiazine derivatives represented by the formula ##STR1## wherein A, B, D, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinologic system.

  1,2,4-噻二嗪和1,4-噻嗪衍生物，其代表性结构式如上，其中A、B、D、R1、R2、R3和R4在描述中有定义，以及它们的组合物和制备方法被描述。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病、肺系统疾病、胃肠系统疾病和内分泌系统疾病方面具有用途。
• Sulfonylureas as Dual Acting Agents - Synthesis and Biological Activity
  作者：Ameya A. Chavan、Nandini R. Pai

  DOI：10.1002/jccs.200700111

  日期：2007.6

  2-Amino-5-aryl/alkyl-1,3,4-thiadiazoles 3a-e were used as intermediates in the synthesis of some 1,3-substituted urea derivatives 5a-o to evaluate their antidiabetic activity as well as antibacterial activity. The obtained compounds exhibited marginal activity against the animal models and the selected microorganisms.

  2-氨基-5-芳基/烷基-1,3,4-噻二唑3a-e被用作合成一些1,3-取代的脲衍生物5a-o的中间体，以评估它们的抗糖尿病活性和抗菌活性。获得的化合物对动物模型和选定的微生物表现出边缘活性。
• 吡唑磺酰胺类化合物及其合成方法和用途
  申请人：江苏富鼎化学有限公司

  公开号：CN106632045B

  公开（公告）日：2019-08-13

  本发明公开了一类吡唑磺酰胺类化合物及其合成方法和用途。其中吡唑磺酰胺类化合物为式(E)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐可应用在农作物除草方面，特别是应用在防除禾本科杂草方面。本发明的化合物对水稻类农作物的正常生长无任何不利影响，不需加入安全剂，其使用剂量小，除草谱广，除草效果好，更有利于农业生产中使用。
• Synthesis and Anti-HIV Activity Evaluation of Novel 2,4-Disubstituted 7-Methyl-1,1,3-trioxo-2,4-dihydro-pyrazolo-[4,5-e][1,2]thiadiazines
  作者：Xin-yong Liu、Ren-zhang Yan、Yan Wang、Peng Zhan、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Myriam Witvrouw、Maria Teresa Molina、Salvador Vega

  DOI：10.1002/ardp.200700216

  日期：2008.4

  A series of novel 2,4‐disubstituted 7‐methyl‐1,1,3‐trioxo‐2,4‐dihydro‐pyrazolo[4,5‐e] [1,2,4]thiadiazines (PTDs) was synthesized, structurally confirmed by spectral analysis, and evaluated for their anti‐HIV activities by inhibition of HIV‐induced cytopathogenicity in MT‐4 cell culture. The results showed that some compounds exhibited inhibitory activity specifically against HIV‐2 replication. The

  合成了一系列新型 2,4-二取代 7-甲基-1,1,3-三氧代-2,4-二氢-吡唑并 [4,5-e] [1,2,4] 噻二嗪 (PTD)，结构上通过光谱分析证实，并通过在 MT-4 细胞培养物中抑制 HIV 诱导的细胞致病性来评估它们的抗 HIV 活性。结果表明，一些化合物表现出特异性抑制 HIV-2 复制的活性。最活跃的 HIV-2 抑制剂是化合物 7i（R1 = 苄基，R2 = 4-叔丁基-苄基），EC50 值为 18.7 μM，SI = 15，这可能为进一步的分子优化提供有用的线索。
• 苯并噁唑苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方 法
  申请人：江苏富鼎化学有限公司

  公开号：CN106632122B

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了一类苯并噁唑苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方法。其中化合物为式(E)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐可应用在农作物除草方面，特别是应用在防除禾本科杂草、阔叶草或莎草方面。本发明的化合物对水稻类农作物的正常生长无任何不利影响，不需加入安全剂，其使用剂量小，除草谱广，除草效果好，更有利于农业生产中使用。