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(3S)-7-O-methylvestitol | 20879-02-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(3S)-7-O-methylvestitol
英文别名
5-methoxy-2-[(3S)-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]phenol
(3S)-7-O-methylvestitol化学式
CAS
20879-02-1
化学式
C17H18O4
mdl
——
分子量
286.328
InChiKey
FWAWTPASGRNXTO-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A general asymmetric route to enantio-enriched isoflavanes via an organocatalytic annulation of o-quinone methides and aldehydes
    作者:Jian Zhang、Shuangzhan Zhang、Huixin Yang、Ding Zhou、Xueting Yu、Wei Wang、Hexin Xie
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.05.016
    日期:2018.6
    Reported herein is a general approach to optically active isoflavanes based on a chiral amine-catalyzed [4 + 2] asymmetric annulation of o-quinone methides and aldehydes. A number of naturally occurring isoflavanes, including equol, sativan, isosativan, vestitol and medicarpin, as well as isoflavane analogues were readily prepared with good to excellent enantioselectivities.
    本文报道的是基于手性胺催化的邻醌甲基化物和醛的[4 + 2]不对称环空的旋光异黄酮的一般方法。易于制备具有良好至优异对映选择性的许多天然存在的异黄酮,包括雌马酚,sativan,isosativan,vestitol和medicarpin,以及异黄烷类似物。
  • Bezuidenhoudt, Barend C. B.; Brandt, Edward V.; Roux, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2767 - 2778
    作者:Bezuidenhoudt, Barend C. B.、Brandt, Edward V.、Roux, David G.
    DOI:——
    日期:——
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