homopterocarpin | 7678-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: homopterocarpin
• 英文别名: 6H-Benzofuro(3,2-c)(1)benzopyran, 6a,11a-dihydro-3,9-dimethoxy-, (6aR,11aR)-rel-；(6aS,11aS)-3,9-dimethoxy-6a,11a-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromene
• CAS: 7678-43-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: VPGIGLKLCFOWDN-RHSMWYFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  homopterocarpin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3S)-7-O-methylvestitol
  参考文献：
  名称：

  Bezuidenhoudt, Barend C. B.; Brandt, Edward V.; Roux, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2767 - 2778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2H-色烯 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 homopterocarpin
  参考文献：
  名称：

  翼果烷的区域选择性合成新方法

  摘要：

  通过2 H-色烯与2-烷氧基-1,4-苯醌的钛（IV）催化反应可直接有效地形成紫檀果。

  DOI：

  10.1039/c39890000454

文献信息

• Synthesis of pterocarpans through palladium-catalyzed oxyarylation of alkoxy-2H-chromenes with o-iodophenols
  作者：Francisco V. Gaspar、Julio C.F. Barcellos、José F. Cívicos、Pedro Merino、Carmen Nájera、Paulo R.R. Costa

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131638

  日期：2020.11

  electron-donating (OMe) groups is studied under two experimental conditions: a) Pd(OAc)2, Ag2CO3 in PEG-400 at 140 °C, 10 min and b) oxime-based palladacycle, DIPEA, in PEG-400 at 150 °C, 3–4 h. Pterocarpans are obtained in moderate to good chemical yields.

  在以下两个实验条件下研究了烷氧基-2 H-苯甲基（1a - e）与被吸电子（CHO）和供电子（OMe）基团取代的邻碘苯酚的羟基化反应：a）Pd（OAc）2，Ag在140°C下10分钟，在PEG-400中有2个CO 3； b）在150°C下3-4小时，在PEG-400中，基于肟的钯环，DIPEA。紫檀果以中等至良好的化学产率获得。
• MEDICARPIN, ITS DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：PhytoHealth Corporation

  公开号：US20180086772A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  A compound and a method thereof are provided. The compound of the invention has formula I shown below. Each variable in formula I and manufacturing method are defined in the specification. The invention also provides a method for treating organ dysfunction.

  本发明提供了一种化合物及其制备方法。该发明的化合物具有下式I所示的公式。公式I中的每个变量和制备方法在说明书中定义。本发明还提供了一种治疗器官功能障碍的方法。
• Ozaki, Yutaka; Mochida, Keiko; Kim, Sang-Won, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 5, p. 1790 - 1795
  作者：Ozaki, Yutaka、Mochida, Keiko、Kim, Sang-Won

  DOI：——

  日期：——
• Direct synthesis of pterocarpans via aldol condensation of phenylacetates with benzaldehydes
  作者：Theunis G. van Aardt、Hendrik van Rensburg、Daneel Ferreira

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00679-1

  日期：1999.10

  Aldol condensation between phenylacetates and benzaldehydes affords 2,3-diaryl-3-hydroxypropanoates which are converted into pterocarpans via stepwise deprotection and cyclization in moderate to high yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Formal 2 + 2 and 3 + 2 cycloaddition reactions of 2H-chromenes with 2-alkoxy-1,4-benzoquinones: regioselective synthesis of substituted pterocarpans
  作者：Thomas A. Engler、Jayachandra P. Reddy、Keith D. Combrink、David Vander Velde

  DOI：10.1021/jo00291a027

  日期：1990.2