rac-(7aR,13aR)-4,5,7a,13a-tetrahydro-7H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzofuro[3,2-c]furo[2,3-h]chromen-4-ol | 84666-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: rac-(7aR,13aR)-4,5,7a,13a-tetrahydro-7H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzofuro[3,2-c]furo[2,3-h]chromen-4-ol
• CAS: 84666-38-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O₆
• 分子量: 326.306
• InChiKey: DMIPHSQFLITOLV-ZOYBZFLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(7aR,13aR)-4,5,7a,13a-tetrahydro-7H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzofuro[3,2-c]furo[2,3-h]chromen-4-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 rac-cabenegrin A-I
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-cabenegrins A-I and A-II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87727-8
• 作为产物：
  描述：

  (+)-高丽槐素 在 sodium periodate 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 rac-(7aR,13aR)-4,5,7a,13a-tetrahydro-7H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzofuro[3,2-c]furo[2,3-h]chromen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-cabenegrins A-I and A-II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87727-8