3-allyl-6-bromo-2-hydroxy-4-methylbenzaldehyde | 479633-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-allyl-6-bromo-2-hydroxy-4-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 6-Bromo-2-hydroxy-4-methyl-3-prop-2-enylbenzaldehyde
• CAS: 479633-78-8
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: MKYTWWYILPLYJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-6-bromo-2-hydroxy-4-methylbenzaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 碘苯二乙酸 、 Amberlite IR 120 、 benzylideneruthenium(IV) dichloride based catalyst 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 200.67h， 生成 (S)-5-(2-benzyloxyethyl)-4,7-dimethoxy-2,6-dimethylindan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  光学纯的（+）-呋喃醌酸的合成以及将绝对构型分配给天然的（-）-呋喃醌酸。自由基环化在四元中心的不对称生成中的应用

  摘要：

  醛31和酰亚胺32之间的不对称羟醛反应，随后在随后的阶段进行闭环复分解（38 → 40），是用于制备光学纯烯丙基醇40的关键反应。衍生的鹳溴代乙缩醛的自由基环化产生乳醇醚43，其被降解以生成带有甲氧基羧基（44 → 47）的季中心。将化合物47转化为（+）-嘌呤醌酸；并与天然样品进行比较，确定天然化合物的构型为2 R（1）。

  DOI：

  10.1021/jo040115b
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-6-bromo-4-methylbenzaldehyde 以 萘烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到3-allyl-6-bromo-2-hydroxy-4-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  光学纯的（+）-呋喃醌酸的合成以及将绝对构型分配给天然的（-）-呋喃醌酸。自由基环化在四元中心的不对称生成中的应用

  摘要：

  醛31和酰亚胺32之间的不对称羟醛反应，随后在随后的阶段进行闭环复分解（38 → 40），是用于制备光学纯烯丙基醇40的关键反应。衍生的鹳溴代乙缩醛的自由基环化产生乳醇醚43，其被降解以生成带有甲氧基羧基（44 → 47）的季中心。将化合物47转化为（+）-嘌呤醌酸；并与天然样品进行比较，确定天然化合物的构型为2 R（1）。

  DOI：

  10.1021/jo040115b

文献信息

• Synthesis of (+)-puraquinonic acid
  作者：Derrick L. J. Clive、Maolin Yu

  DOI：10.1039/b205487f

  日期：2002.10.11

  (+)-Puraquinonic acid (1a) was synthesized, using a route based on ring-closing metathesis and radical cyclization, the chirality of the quaternary carbon being controlled by a temporary adjacent asymmetric center.

  (+)-普拉奎酸（1a）的合成采用了基于环闭合重排和自由基环化的路线，通过临时相邻的不对称中心来控制四级碳的手性。