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玫瑰菌素 | 508-71-4

中文名称
玫瑰菌素
中文别名
——
英文名称
rosenonolactone
英文别名
Rosenonolacton;(1R,2R,5R,7R,10S,11S)-5-ethenyl-2,5,11-trimethyl-15-oxatetracyclo[9.3.2.01,10.02,7]hexadecane-8,16-dione
玫瑰菌素化学式
CAS
508-71-4
化学式
C20H28O3
mdl
——
分子量
316.441
InChiKey
HWECMADGHQKSLK-BWXAORSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    214 °C
  • 沸点:
    449.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bd17686742a69cfef528fc1de9273466
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    玫瑰菌素盐酸 作用下, 生成 Rosan-16-saeure
    参考文献:
    名称:
    1332.真菌的化学。第L部分
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9650007246
  • 作为产物:
    描述:
    7β,10β,19-Trihydroxyros-15-ene 以 乙醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以100 mg的产率得到玫瑰菌素
    参考文献:
    名称:
    Biosynthetically directed microbiological transformations with the fungus Trichothecium roseum
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0031-9422(90)85335-d
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文献信息

  • Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
    申请人:Chang George
    公开号:US20070213371A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    二苯基胺化合物及其衍生物,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低其他一些血浆脂质水平,如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯,并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物,包括人类。
  • Triamide-substituted heterobicyclic compounds
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030187053A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    The invention relates to triamide MTP/ApoB inhibitors of the formula 1 1 wherein R 1 -R 8 are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions and uses thereof, and processes for preparing the compounds. The compounds of the invention are useful for the treatment of obesity and lipid disorders.
    本发明涉及三酰胺MTP/ApoB抑制剂,其化学公式为1,其中R1-R8如说明书所述,以及包含这些化合物的药物组合物及其用途,以及制备这些化合物的方法。本发明的化合物可用于治疗肥胖和脂质紊乱。
  • Microsomal triglyceride transfer protein inhibitor
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040132745A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    The present invention provides inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and/or apolipoprotein B (Apo B) secretion having Formula (I) which are useful for the treatment of obesity and related diseases, as well as prevention and treatment of atherosclerosis and its clinical sequelae, for lowering serum lipids, and in the prevention and treatment of related diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods of treating obesity, atherosclerosis, and related diseases and/or conditions with the compounds of the present invention, either alone or in combination with other medicaments, including lipid-lowering agents. 1
    本发明提供了具有公式(I)的微粒体甘油三酯转运蛋白(MTP)和/或载脂蛋白B(Apo B)分泌抑制剂,用于治疗肥胖及相关疾病,以及预防和治疗动脉粥样硬化和其临床后遗症,降低血清脂质,以及预防和治疗相关疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物,以及使用本发明化合物单独或与其他药物(包括降脂药)联合治疗肥胖、动脉粥样硬化和相关疾病/状况的方法。
  • [EN] PHENYL SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINE PHENYLE A SUBSTITUTION PHENYLE S'UTILISANT COMME ACTIVATEURS DE PPAR
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2004048334A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.
    PPARα激动剂,含有这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物提高特定血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低其他特定血浆脂质水平,如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯,并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病,在哺乳动物,包括人类中的应用。
  • [EN] 2,4'-BIPYRIDINYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE D INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF IA HEART FAILURE AND CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4'-BIPYRIDINYLE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE D UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET DU CANCER
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2009150230A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明提供了式I的新型有机化合物:其使用方法和药物组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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