2,2-二(戊氧基)丙烷 | 10076-57-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二(戊氧基)丙烷
• 英文名称: 2,2-Dipentoxy-propan
• 英文别名: 2,2-Dipentyloxy-propan；2,2-bis-pentyloxy-propane；acetone-dipentylacetal；Aceton-dipentylacetal；2,2-Bis-pentyloxy-propan；2,2-Bis(pentyloxy)propane；1-(2-pentoxypropan-2-yloxy)pentane
• CAS: 10076-57-0
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂
• 分子量: 216.364
• InChiKey: NWYYISOYSZWERS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74.5 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  0.8377 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二(戊氧基)丙烷 、 2-甲基-2-巯基乙胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 40.0h， 以50%的产率得到2-[1-(2-Amino-1-methyl-ethylsulfanyl)-1-pentyl-hexylsulfanyl]-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Fatome; Sentenac-Roumanou; Lion, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 119 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 2,2-二乙氧基丙烷 在 molybdenum(VI) oxide 作用下， 生成 2,2-二(戊氧基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Mastagli,P. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1963, vol. 257, p. 690 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of alkyl 2,2-dialkoxypropanoates
  作者：Norman Edwin Hoffman、Thomas V. Kandathil

  DOI：10.1021/jo01280a073

  日期：1967.5
• PREPARATION OF KETALS. A REACTION MECHANISM
  作者：C. A. MacKENZIE、J. H. STOCKER

  DOI：10.1021/jo01364a015

  日期：1955.12
• Erythromycin a derivatives and method for the preparation of the same
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0272110B1

  公开（公告）日：1993-04-07
• Process for preparing 4-methyl-1-pentene
  申请人：NIPPON OIL CO. LTD.

  公开号：EP0143334B1

  公开（公告）日：1988-05-04
• US3996205A
  申请人：——

  公开号：US3996205A

  公开（公告）日：1976-12-07