2-甲基-2-巯基乙胺 | 598-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 2-甲基-2-巯基乙胺
• 英文名称: 1-amino-2-propanethiol
• 英文别名: 2-mercaptopropylamine；1-amino-propane-2-thiol；1-Amino-propan-2-thiol；2-Mercapto-propylamin；β-Mercapto-propylamin；1-Aminopropane-2-thiol
• CAS: 598-36-7
• 化学式: C₃H₉NS
• mdl: MFCD15530157
• 分子量: 91.1772
• InChiKey: MHJPNBAEWSRKBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.7 °C
• 沸点：
  129-133 °C
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-巯基乙胺 在 ammonium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 反应 16.0h， 生成 1,2-丙二硫醇
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacement reactions of .beta.-amino mercaptans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01288a007
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-4,5-二氢-1,3-噻唑 在 盐酸 作用下， 生成 2-甲基-2-巯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗辐射药物。二。2-氨基-1-烷硫醇，1-氨基-2-烷硫醇，2-噻唑啉和2-噻唑啉-2-硫醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00330a008

文献信息

• Investigations on Pantothenic Acid and Its Related Compounds. XIII. Chemical Studies. (6). Syntheses of Homopantethine and Some Other Pantethine Analogs
  作者：OSAMU NAGASE、HIROAKI TAGAWA、MASAO SHIMIZU

  DOI：10.1248/cpb.16.977

  日期：——

  Four pantethine analogs (homopantethine (VII), α-methyl-(XIIIb) and β-methyl-pantethine (XIIIc), and oxypantetheine (XVI)) were prepared. Synthesis of VII from D-pantothenonitrile (I) and homocysteamine by using the thiazine derivative (III) as an intermediate was established. XIIIb and XIIIc were synthesized by the thiazoline method described previously, and XVI by the general method.

  制备了四种泛硫乙胺类似物（高泛硫乙胺（VII），α-甲基泛硫乙胺（XIIIb）和β-甲基泛硫乙胺（XIIIc），以及氧化泛硫乙胺（XVI））。通过使用噻嗪衍生物（III）作为中间体，从D-泛硫腈（I）和高胱胺合成VII。使用先前描述的噻唑啉方法合成XIIIb和XIIIc，通过常规方法合成XVI。
• Synthetic studies on diuretics. 5-(3,3-N,S-substituted-2-propenoyl)-2,3-dihydro-2-benzo(b)furancarboxylic acids.
  作者：Eiichi OHSUGI、Toshihiro FUJIOKA、Hiroshi HARADA、Masuhisa NAKAMURA、Ryozo MAEDA

  DOI：10.1248/cpb.37.1268

  日期：——

  6,7-Dichloro-2,3-dihydro-2-benzo[b]furancarboxylic acid derivatives having a 3,3-N,S-disubstituted-2-propenoyl group at the 5-position were prepared by alkylation of 5-(thiocarbamoyl)acetyl derivatives of the 2,3-dihydro-2-benzo[b]furancarboxylic acid ester or by acetal exchange reaction of 5-[3,3-bis(alkylthio)-2-propenoyl] derivatives. Synthesis of 5-[4 and/or 5-(di)substituted-4-thiazolin-2-ylidene]acetyl-2

  通过将5-（-）烷基化，制备在5-位具有3,3-N，S-二取代-2-丙烯酰基的6,7-二氯-2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸衍生物。 2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸酯的硫代氨基甲酰基）乙酰基衍生物或5- [3,3-双（烷硫基）-2-丙烯酰基]衍生物的缩醛交换反应。还可以通过2-卤代反应来合成5- [4和/或5-（二）取代的4-噻唑啉-2-亚烷基]乙酰基-2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸。在碱的存在下或通过2-[[[6,7-二氯-2-甲氧基羰基-2,3-二氢苯并[b]呋喃-5-基]羰基的硫化物收缩，具有5-乙酰基衍生物的-1-甲氧基乙基异硫氰酸酯）-甲硫基]噻唑溴化物。某些合成的化合物在大鼠和小鼠中显示出强大的利钠尿活性。
• 2-substituted-6-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04992542A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Disclosed are 2- and 6-substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids having the structure: ##STR1## wherein R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 are inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  本发明涉及具有以下结构的2-和6-取代的1-卡巴德硫杂青霉烷-2-乙烯-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8是独立选择自氢、烷基、烯基、芳基和芳基烷基等组的。这些化合物以及它们的药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和在需要抗生素效应时给予这些化合物和组合物的治疗方法。
• Étude de germathiazolidines et de dithioacétals germaniés dérivés de la cystéamine et méthylcystéamine N-substituées: synthèse et activité radioprotectrice
  作者：Marc Fatome、Henri Sentenac-Roumanou、Claude Lion、Jacques Satgé、Ghassoub Rima

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90008-6

  日期：1988.5
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 1.3.11.2, page 291 - 298
  作者：

  DOI：——

  日期：——