N-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)amino)quinolin-3-yl)-2-(pyridin-3-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)amino)quinolin-3-yl)-2-(pyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-[7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]quinolin-3-yl]-2-pyridin-3-ylacetamide
• 化学式: C₃₀H₂₉N₅O₄
• 分子量: 523.591
• InChiKey: ACUIPVADAFRVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)amino)quinolin-3-yl)-2-(pyridin-3-yl)acetamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以0.35 g的产率得到4-(8-methoxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的化合物，即式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，其在治疗上可能有用，特别是作为Bromodomain抑制剂；其中Cyi，Cy2，R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的相同含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防疾病或疾患，特别是作为Bromodomain抑制剂用于治疗相关疾病或疾患。本发明还提供了该化合物的制备方法和包括至少一种式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉化合物的制药配方，以及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014128655A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-氟-2-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 水 、 sodium methylate 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 106.08h， 生成 N-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)amino)quinolin-3-yl)-2-(pyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的化合物，即式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，其在治疗上可能有用，特别是作为Bromodomain抑制剂；其中Cyi，Cy2，R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的相同含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防疾病或疾患，特别是作为Bromodomain抑制剂用于治疗相关疾病或疾患。本发明还提供了该化合物的制备方法和包括至少一种式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉化合物的制药配方，以及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014128655A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014128655A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides novel substituted imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of formula (1), which may be therapeutically useful, more particularly as Bromodomain inhibitors; (1) in which Cyi, Cy2, R1, R2, R3, R4 and R5 have the same meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder associated as bromodomain inhibitors. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted imidazo[4,5-C]quinoline compounds of formula (1) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了一种新颖的化合物，即式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，其在治疗上可能有用，特别是作为Bromodomain抑制剂；其中Cyi，Cy2，R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的相同含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防疾病或疾患，特别是作为Bromodomain抑制剂用于治疗相关疾病或疾患。本发明还提供了该化合物的制备方法和包括至少一种式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉化合物的制药配方，以及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。