4-(4-chloro-6-methoxy-3-nitroquinolin-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole | 1300031-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-6-methoxy-3-nitroquinolin-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole
• 英文别名: 4-(4-chloro-6-methoxy-3-nitroquinolin-7-yl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 1300031-65-5
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 333.731
• InChiKey: MMIFSFKVRZRDAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-6-methoxy-3-nitroquinolin-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole 在 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-N-ethyl-8-methoxy-1-(1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  7-(3,5-Dimethyl-4-Isoxazolyl)-8-(Methyloxy)-1H-Imidazo[4,5-C]Quinoline Derivatives

  摘要：

  新奎诺林化合物的小说制剂，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20140045834A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲氧基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 barium hydroxide octahydrate 、 硝酸 、 丙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二苯醚 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-(4-chloro-6-methoxy-3-nitroquinolin-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120232074A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• [EN] 4-(8-METHOXY-1-((1-METHOXYPROPAN-2-YL)-2-(TETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-YL)-1 H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-7-YL)-3,5-DIMETHYLISOXAZOLE AND ITS USE AS BROMODOMAIN INHIBITOR<br/>[FR] 4-(8-MÉTHOXY-1-((1-MÉTHOXYPROPAN-2-YL)-2-(TÉTRAHYDRO-2H-PYRAN-4-YL)-1 H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-7-YL)-3,5-DIMÉTHYLISOXAZOLE ET UTILISATION DE CE DERNIER EN TANT QU'INHIBITEUR DE BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013024104A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Novel quinoline compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, as bromodomain inhibitors.

  新型喹啉化合物的化学式（I），含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用，作为溴结构域抑制剂。
• [EN] IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054846A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Novel compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  化合物的新颖结构式（I）及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20120232074A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Novel compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081284A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins. For example, in one aspect, a bivalent compound or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, metabolite, or hydrate thereof is provided. In another aspect, a method of treating a disease associated with a protein having tandem bromodomains in a patient in need thereof is provided. The method comprises administering to the patient the bivalent compound as described.

  本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物，例如，在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域（例如溴结构域）。例如，在一个方面，提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面，提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法，该方法包括向患者注射所述的二价化合物。