(1R,4S,5R,9R,12S)-9-(hydroxymethyl)-5,9-dimethyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-7-en-3-one | 331661-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,4S,5R,9R,12S)-9-(hydroxymethyl)-5,9-dimethyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-7-en-3-one
• CAS: 331661-83-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: RJGQWFNFEHDEHF-WGXZQLAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5R,9R,12S)-9-(hydroxymethyl)-5,9-dimethyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-7-en-3-one 在 吡啶 、 咪唑 、 platinum(IV) oxide 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 molecular sieve 、 四丙基高钌酸铵 、 三丁基膦 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、445.83 kPa 条件下， 反应 135.5h， 生成 {(1S,2R,4aR,5R)-5-benzenesulfonylmethyl-2,5-dimethyl-1-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalen-1-ylmethoxy}-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  cladocorans A和B的全合成：结构修订。

  摘要：

  从地中海珊瑚Cladocora cespitosa分离出来的Cladocorans A和B是新颖的酯类萜类化合物，其结构最初被提议为1和2。然而，这些名称随后受到质疑。在本研究中，进行了化合物5和6的合成。发现5和6的物理性质与天然cladocorans A和B的物理性质相同，因此其结构分别为5和6。因此，清楚地表明，克拉多考兰B是肌苷二醇的烯属区域异构体，而克拉多考兰A是其乙酸盐。

  DOI：

  10.1021/jo020743y
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-hydroxymethyl-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-cyclohexenone 在 咪唑 、 disodium hydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 丙炔酸乙酯 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 (1R,4S,5R,9R,12S)-9-(hydroxymethyl)-5,9-dimethyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-7-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  天然dysidiolide的全合成。

  摘要：

  Dysidiolide（1）是一种先前从加勒比海海绵Dydya etheria de Laubenfels分离出的新型酯类萜，可抑制磷酸酶cdc25A的作用。作者以旋光性环己烯酮3为分子内Diels-Alder反应为关键步骤，建立了一种新型的天然dysidiolide（1）的全合成。通过分子内Diels-Alder反应生成的二烯酯构建了萘烷，即1，的核心结构。通过从由环己烯酮3制备的亚砜酯6中消除苯基亚砜基，在C-7处进行非对映选择性甲基化，在C-6处进行烷基化，并在C-12和C-24处进行脱氧，从而得到1的完全取代的双环核。将双环核心的两个侧链进一步延伸，以提供天然的dysidiolide（1）。

  DOI：

  10.1021/jo0015772

文献信息

• Total Synthesis of Cladocorans A and B:  A Structural Revision
  作者：Hiroaki Miyaoka、Makoto Yamanishi、Yasuhiro Kajiwara、Yasuji Yamada

  DOI：10.1021/jo020743y

  日期：2003.5.1

  A and B, isolated from the Mediterranean coral Cladocora cespitosa, are novel sesterterpenoids whose structures were initially proposed as 1 and 2, respectively. These designations, however, subsequently came under doubt. In the present study, the synthesis of compounds 5 and 6 was undertaken. The physical properties of 5 and 6 were found to be identical to those of natural cladocorans A and B, whose

  从地中海珊瑚Cladocora cespitosa分离出来的Cladocorans A和B是新颖的酯类萜类化合物，其结构最初被提议为1和2。然而，这些名称随后受到质疑。在本研究中，进行了化合物5和6的合成。发现5和6的物理性质与天然cladocorans A和B的物理性质相同，因此其结构分别为5和6。因此，清楚地表明，克拉多考兰B是肌苷二醇的烯属区域异构体，而克拉多考兰A是其乙酸盐。
• Total Synthesis of Natural Dysidiolide
  作者：Hiroaki Miyaoka、Yasuhiro Kajiwara、Yoshinori Hara、Yasuji Yamada

  DOI：10.1021/jo0015772

  日期：2001.2.1

  Dysidiolide (1), a novel sesterterpenoid previously isolated from the Caribbean sponge Dysidea etheria de Laubenfels, inhibits the action of the protein phosphatase, cdc25A. The authors establish a novel total synthesis of natural dysidiolide (1) using intramolecular Diels-Alder reaction as the key step from optically active cyclohexenone 3. Decalin, the core structure of 1, was constructed by intramolecular

  Dysidiolide（1）是一种先前从加勒比海海绵Dydya etheria de Laubenfels分离出的新型酯类萜，可抑制磷酸酶cdc25A的作用。作者以旋光性环己烯酮3为分子内Diels-Alder反应为关键步骤，建立了一种新型的天然dysidiolide（1）的全合成。通过分子内Diels-Alder反应生成的二烯酯构建了萘烷，即1，的核心结构。通过从由环己烯酮3制备的亚砜酯6中消除苯基亚砜基，在C-7处进行非对映选择性甲基化，在C-6处进行烷基化，并在C-12和C-24处进行脱氧，从而得到1的完全取代的双环核。将双环核心的两个侧链进一步延伸，以提供天然的dysidiolide（1）。