4-(4-(2-methyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)phenyl)butyric acid | 1610954-93-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-(2-methyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)phenyl)butyric acid
• 英文别名: 4-(4-(2-methyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)phenyl)butanoic acid；4-[4-[[2-methyl-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]phenyl]methyl]phenyl]butanoic acid
• CAS: 1610954-93-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₆S
• 分子量: 446.565
• InChiKey: NHTDWQHCFSADPI-URYYLNOGSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(2-methyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)phenyl)butyric acid 在 copper(II) sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-[[1-(7-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)triazol-4-yl]methyl-methylamino]ethyl]-4-[4-[[2-methyl-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]phenyl]methyl]phenyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN DRUG

  摘要：

  一种抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物，及其药学上可接受的盐和立体异构体。该化合物用于药用组合物中。还公开了制备和使用药用组合物的方法，以及在制备药物和化合物用于治疗和改善糖尿病、心血管和脑血管疾病、减肥、脂肪肝、消炎以及与代谢相关疾病和癌症治疗中的应用。

  公开号：

  EP4119550A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5S,6R)-2-(3-(4-(4-methoxy-4-oxobutyl)benzyl)-4-methylphenyl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以2.8 g的产率得到4-(4-(2-methyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)phenyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物，以及该化合物的药学上可接受的盐和对映异构体。所述化合物用于制备药物组合物，进一步提供了一种制备和使用所述化合物的方法，包括将所述药物或组合物用于制备治疗和改善糖尿病、心血管和脑血管疾病、减肥、脂肪肝、便秘、代谢相关疾病以及治疗肿瘤的药物。

  公开号：

  EP4166547A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF SODIUM GLUCOSE COTRANSPORTER 1<br/>[FR] INHIBITEURS DU COTRANSPORTEUR SODIUM GLUCOSE 1
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014081660A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Inhibitors of sodium glucose cotransporter 1 (SGLT1), compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders such as diabetes are disclosed. Particular compounds are of the formula (I): the various substituents of which are defined herein.

  抑制钠葡萄糖共转运蛋白1（SGLT1）的抑制剂，包含它们的组合物，以及它们用于治疗糖尿病等疾病和紊乱的方法被披露。特定化合物的结构式如下（I）：其中各种取代基在此处被定义。
• 包含钠-葡萄糖协同转运蛋白1抑制剂的药物用途
  申请人：中国科学院成都生物研究所

  公开号：CN110117300A

  公开（公告）日：2019-08-13

  本发明涉及一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)抑制剂包含它们组合物的药物合成方法以及它们在治疗代谢类疾病尤其是2型糖尿病的用途。
• 包含钠-葡萄糖协同转运蛋白1抑制剂的组合物及使用方法
  申请人：中国科学院成都生物研究所

  公开号：CN110092768A

  公开（公告）日：2019-08-06

  本发明涉及一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)抑制剂包含它们组合物的药物合成方法以及它们在治疗代谢类疾病尤其是2型糖尿病的用途。
• 一种钠-葡萄糖协同转运蛋白1抑制剂的药物用途
  申请人：中国科学院成都生物研究所

  公开号：CN108610385A

  公开（公告）日：2018-10-02

  本发明涉及一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)抑制剂包含它们组合物的药物合成方法以及它们在治疗代谢类疾病尤其是2型糖尿病的用途。
• INHIBITORS OF SODIUM GLUCOSE COTRANSPORTER 1
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160326205A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Inhibitors of sodium glucose cotransporter 1 (SGLT1), compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders such as diabetes are disclosed. Particular compounds are of the formula: the various substituents of which are defined herein.

  本文披露了钠葡萄糖协同转运体1（SGLT1）的抑制剂，包括它们的组合物和使用它们治疗糖尿病等疾病和疾病的方法。具体化合物的公式为：其中各取代基在此被定义。