(2R,3R,4R)-2-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,8-dimethylnon-7-en-1-ol | 1392307-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R,4R)-2-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,8-dimethylnon-7-en-1-ol
• 英文别名: (2R,3R,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,8-dimethyl-2-phenylmethoxynon-7-en-1-ol
• CAS: 1392307-50-4
• 化学式: C₂₄H₄₂O₃Si
• 分子量: 406.681
• InChiKey: MLPNPLCMCSISNL-YMPZKCBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,8-dimethylnon-7-en-1-ol 在 四氢吡咯 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 periodic acid dihydrate 、 (triphenylphosphine)gold(I)bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.58h， 生成 (E)-ethyl 2-((1R,4R,5S,6R,7R)-6-(benzyloxy)-4-hydroxy-7-methyl-5-vinyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-3-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Atrop-Abyssomicin C †的总合成和生物学评估

  摘要：

  对映体选择性合成海洋抗生素（-）-atrop-Abyssomicin C分21步完成，总收率为1.8％（基于回收的原料为4％）。合成的关键步骤是通过有机催化的Tsuji-Trost反应形成官能化的环己烷核芯，通过金催化的反应序列形成三环螺环膦酸酯单元，以及由Nozaki-Hiyama进行的高效十一元闭环反应–基石反应。生物测试表明，所有的阿霉素衍生物均具有较强的抗菌活性。甲氧西林抗金黄色葡萄球菌菌株；然而，它们也被证明对恶性和正常体细胞均具有细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c3ob40692j
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2,6-dimethyl-5-heptenal 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.06h， 生成 (2R,3R,4R)-2-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,8-dimethylnon-7-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-Atrop-Abyssomicin C †的总合成和生物学评估

  摘要：

  对映体选择性合成海洋抗生素（-）-atrop-Abyssomicin C分21步完成，总收率为1.8％（基于回收的原料为4％）。合成的关键步骤是通过有机催化的Tsuji-Trost反应形成官能化的环己烷核芯，通过金催化的反应序列形成三环螺环膦酸酯单元，以及由Nozaki-Hiyama进行的高效十一元闭环反应–基石反应。生物测试表明，所有的阿霉素衍生物均具有较强的抗菌活性。甲氧西林抗金黄色葡萄球菌菌株；然而，它们也被证明对恶性和正常体细胞均具有细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c3ob40692j

文献信息

• Total Synthesis of (−)-atrop-Abyssomicin C
  作者：Filip Bihelovic、Radomir N. Saicic

  DOI：10.1002/anie.201108223

  日期：2012.6.4

  Rolling in the deep: An enantioselective synthesis of a marine antibiotic (−)‐atrop‐abyssomicin C (see scheme) is described. The key steps of the synthetic sequence are the application of dual catalysis in the formation of the cyclohexane core, the gold‐catalyzed formation of a tricyclic spirotetronate unit, and a highly efficient eleven‐membered ring closure by a Nozaki–Hiyama–Kishi reaction.

  滚滚深海：描述了海洋抗生素（-）-阿托品-Abyssomicin C（参见方案）的对映选择性合成。合成过程的关键步骤是在环己烷核的形成中应用双重催化，在三环螺环膦酸酯单元中金催化的形成以及通过Nozaki–Hiyama–Kishi反应的高效十一元闭环。