(3aS,4R,6S,7R,7aR)-6-Allyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol | 182411-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (3aS,4R,6S,7R,7aR)-6-Allyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 182411-29-6
• 化学式: C₁₈H₃₄O₆Si
• 分子量: 374.55
• InChiKey: MPXIWGWKBHFLFE-LJIZCISZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6S,7R,7aR)-6-Allyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 Wilkinson's catalyst 、 四氧化锇 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 PTS*H₂O 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 444.5h， 生成 (2S,3R,4S,4aS,6R,7R,8R,8aR)-8-Benzyloxy-3,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  西瓜毒素BC环部分的两种对映体的合成

  摘要：

  西瓜毒素的BC环部分骨架的两个对映异构体均由D-半乳糖合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00700-4
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到(3aS,4R,6S,7R,7aR)-6-Allyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  西瓜毒素BC环部分的两种对映体的合成

  摘要：

  西瓜毒素的BC环部分骨架的两个对映异构体均由D-半乳糖合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00700-4

文献信息

• Synthesis of the trisaccharide moiety and a cholesteryl analog of phyteumosides
  作者：Sanjoy Adak、Madhu Emmadi、Suvarn S. Kulkarni

  DOI：10.1039/c3ra47523a

  日期：——

  A first synthesis of the trisaccharide moiety of the phyteumosides and its cholesteryl analog is described using easily accessible and regioselectively protected D-glucose, L-rhamnose and D-galactose building blocks via a linear glycosylation approach. The two glycosyl donors were prepared as thiophenyl (SPh) glycosides. Trichloroacetimidate (TCAI) coupling was employed for the first glycosylation step while thioglycoside activation was used for the second glycosylation to assemble the O-allyl trisaccharide. After removal of the anomeric allyl group, the trisaccharide was converted into a TCAI donor. Using cholesterol as an acceptor in combination with acetonitrile as a participating solvent to achieve β-selectivity in glycosylation, a phyteumoside analog was obtained.

  通过线性糖基化方法，使用易于获得且区域选择性保护的 D-葡萄糖、L-鼠李糖和 D-半乳糖结构单元首次合成了植物苷及其胆固醇类似物的三糖部分。两种糖基供体被制备为苯硫基（SPh）糖苷。三氯乙酰亚胺酯 (TCAI) 偶联用于第一个糖基化步骤，而硫代糖苷活化用于第二个糖基化以组装 O-烯丙基三糖。去除异头烯丙基后，三糖转化为 TCAI 供体。采用胆固醇作为受体，结合乙腈作为参与溶剂，实现糖基化的β-选择性，得到植物苷类似物。