DOTA-马来酰亚胺 | 1006711-90-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DOTA-马来酰亚胺
• 英文名称: 2,2',2''-(10-(2-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid
• 英文别名: Maleimide-DOTA；2-[4,7-bis(carboxymethyl)-10-[2-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethylamino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
• CAS: 1006711-90-5
• 化学式: C₂₂H₃₄N₆O₉
• 分子量: 526.547
• InChiKey: AUTDIWAXETZSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

制备方法与用途

生物活性

Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC 链接体，用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成。

性质	描述
不可降解

目标 体外研究

抗体药物偶联物 (ADC) 是由连接在抗体上的 ADC 细胞毒性药物组成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DOTA-马来酰亚胺 、 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN LIGANDS FOR TARGETED DELIVERY APPLICATIONS
  [FR] LIGANDS DE PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES POUR APPLICATIONS D'ADMINISTRATION CIBLÉE

  摘要：

  本发明涉及纤维母细胞活化蛋白（FAP）的配体，用于在疾病部位主动传递各种有效载荷（例如细胞毒药物、放射性核素、荧光染料、蛋白质和免疫调节剂）。具体而言，本发明涉及开发用于靶向应用的FAP配体，特别是用于诊断方法和/或与疾病或疾病相关的治疗或手术方法，如癌症、炎症或另一种以FAP过表达为特征的疾病。

  公开号：

  WO2021160825A1
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 DOTA-马来酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Conjugates of the B-subunit of shiga toxin for use as contrasting agents for imaging and therapy

  摘要：

  包含以下公式的多价结合物：(STxB-连接剂A-S)x-GNS-(S-连接剂B-T)y，其中STxB是Shiga毒素的B亚单位；连接剂A是不可切割的连接剂；连接剂B是可切割的连接剂，用于释放至少一个T或不可切割的连接剂；GNS是金纳米结构；S是硫醇基团，x和y可以在1到8000之间变化；T是从对比剂、细胞毒性剂、前药和抗原组中选择的分子，x和y可以在1到10000之间变化。这些多价结合物可用于治疗癌症和医学成像。区分正常细胞和异常细胞的方法以及通过光热疗法或光热疗法和细胞毒疗法治疗癌症的方法也是本发明的一部分。

  公开号：

  EP2740491A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE GLUCAGON RECEPTOR AGONISTS COMPRISING A CHELATING MOIETY FOR IMAGING PURPOSES<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DU GLUCAGON SÉLECTIFS COMPRENANT UN FRAGMENT CHÉLATANT À DES FINS D'IMAGERIE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2017102613A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to exendin-4 peptide analogues which selectively bind and activate the glucagon receptor and comprise a chelating moiety capable of binding a metal ion and their use, for example in PET imaging.

  本发明涉及选择性结合并激活胰高血糖素受体的exendin-4肽类似物，包括能够结合金属离子的螯合基团，并且它们的用途，例如在PET成像中。
• [EN] RECOGNITION TAGS FOR TGASE-MEDIATED CONJUGATION<br/>[FR] ETIQUETTES DE RECONNAISSANCE POUR LA CONJUGAISON À MÉDIATION PAR LA TGASE
  申请人：INNATE PHARMA

  公开号：WO2014072482A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present application relates to methods for the functionalization of antibodies using transglutaminase, in particular antibodies lacking Fc regions. Also disclosed herein are peptide tags for transglutaminase, linking reagents, functionalized antibodies, multi-specific antibodies, pharmaceutical compositions, and method of treating disease and/or conditions.

  本申请涉及使用转谷氨酰胺酶对抗体进行功能化的方法，特别是缺乏Fc区域的抗体。本文还披露了用于转谷氨酰胺酶的肽标签、连接试剂、功能化抗体、多特异性抗体、药物组合物以及治疗疾病和/或病况的方法。
• [EN] ENZYMATIC CONJUGATION OF POLYPEPTIDES<br/>[FR] CONJUGAISON ENZYMATIQUE DE POLYPEPTIDES
  申请人：INNATE PHARMA

  公开号：WO2014202775A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present application relates to methods for the enzymatic functionalization of immunoglobulins, in particular with drugs. Also disclosed herein are linking reagents, functionalized antibodies, pharmaceutical compositions, and method of treating disease and/or conditions.

  本申请涉及一种用于酶催化免疫球蛋白功能化的方法，特别是与药物结合的方法。本文还披露了连接试剂、功能化抗体、药物组合物以及治疗疾病和/或症状的方法。
• [EN] CONJUGATES OF THE B-SUBUNIT OF SHIGA TOXIN FOR USE AS CONTRASTING AGENTS FOR IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] CONJUGUÉS DE LA SOUS-UNITÉ B DE TOXINE DE SHIGA DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGENTS DE CONTRASTE EN IMAGERIE ET EN THÉRAPIE
  申请人：INST CURIE

  公开号：WO2014086942A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Multivalent conjugates comprising the following formula: (STxB-linker A-S)x-GNS-(S-linker B-T)y wherein STxB is the B-subunit of Shiga toxin; linker A is a noncleavable linker; linker B is a cleavable linker used to release at least one T or a noncleavable linker; GNS is a gold nanostructure; S is a sulfhydryl group and x and y can vary from 1 to 8,000; and T is a molecule selected from the group of: contrast agents, cytotoxic agents, prodrugs and antigens and x and y can vary from 1 to 10,000. These multivalent conjugates can be used in therapy to treat cancer and in medical imaging. Methods to distinguish normal cells from abnormal cells and methods for treating cancer by photothermal therapy or photothermal therapy and cytotoxic therapy are also part of the present invention.

  包含以下公式的多价结合物：(STxB-连接剂A-S)x-GNS-(S-连接剂B-T)y，其中STxB是志贺毒素的B亚单位；连接剂A是不可切割的连接剂；连接剂B是可切割的连接剂，用于释放至少一个T或不可切割的连接剂；GNS是金纳米结构；S是硫醇基团，x和y的值可在1到8,000之间变化；T是从对比剂、细胞毒剂、前药和抗原组中选择的分子，x和y的值可在1到10,000之间变化。这些多价结合物可用于治疗癌症和医学成像。区分正常细胞和异常细胞的方法以及通过光热疗法或光热疗法和细胞毒疗法治疗癌症的方法也属于本发明的一部分。
• Target-switchable Gd(III)-DOTA/protein cage nanoparticle conjugates with multiple targeting affibody molecules as target selective T1 contrast agents for high-field MRI
  作者：Hansol Kim、Seokha Jin、Hyukjun Choi、MungSoo Kang、Seong Guk Park、Heejin Jun、HyungJoon Cho、Sebyung Kang

  DOI：10.1016/j.jconrel.2021.05.029

  日期：2021.7

  the tissues of interest from the background. The targeted delivery of diagnostic probes to the specific lesion is a powerful approach for early diagnosis and signal enhancement leading to the effective treatment of various diseases. Here, we established targeting ligand switchable nanoplatforms using lumazine synthase protein cage nanoparticles derived from Aquifex aeolicus (AaLS) by genetically introducing

  磁共振成像 (MRI) 是一种非侵入性的体内成像工具，可提供足够高的空间分辨率以获取患者的解剖和生理信息。然而，MRI 通常具有相对较低的灵敏度，通常需要借助造影剂 (CA) 来增强血管和/或感兴趣的组织与背景的对比度。将诊断探针靶向递送至特定病变是早期诊断和信号增强的有效方法，从而有效治疗各种疾病。在这里，我们使用源自 Aquifex aeolicus 的 lumazine 合酶蛋白笼纳米粒子建立了靶向配体可切换纳米平台(AaLS) 通过将 SpyTag 肽 (ST) 基因引入 AaLS 亚基的 C 端以形成显示 ST 的 AaLS (AaLS-ST)。相反，通过将 SpyCatcher 蛋白 (SC) 与 HER2 或 EGFR 靶向亲和体分子（SC-HER2Afb 或 SC-EGFRAfb）基因融合，构建了多个靶向配体。Gd(III)-DOTA 复合物化学连接到 AaLS-ST，Gd(III)-DOTA