DOTA-tris-tBu-esterNHS（DOTA-MONO-NHS-三叔丁酯;） | 819869-77-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 缩合剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DOTA-tris-tBu-esterNHS（DOTA-MONO-NHS-三叔丁酯;）
• 英文名称: tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
• 英文别名: DOTA-mono-NHS-tris(tBu ester)；tert-butyl 2-[7-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-2-oxoethyl]-4,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
• CAS: 819869-77-7
• 化学式: C₃₂H₅₅N₅O₁₀
• 分子量: 669.816
• InChiKey: XIICJKXKEDCZEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | -20°C |

制备方法与用途

生物活性

DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 是一种 DOTA 衍生物，主要用于标记肽和抗体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DOTA-tris-tBu-esterNHS（DOTA-MONO-NHS-三叔丁酯;） 在 N-甲基吗啉 、 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-(4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-(2-(4,7,10-tris(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)acetamido)hexanamido)-1-hydroxybutane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  MULTIMERIC DUAL-MODALITY BREAST CANCER DIAGNOSTIC AGENTS

  摘要：

  本发明描述了双模探针。特别地，本发明揭示了羟基磷灰石特异性多聚双膦酸双模MRI和光学探针。

  公开号：

  US20140073780A1
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 DOTA-tris-tBu-esterNHS（DOTA-MONO-NHS-三叔丁酯;）
  参考文献：
  名称：

  LDL-based nanoparticles for contrast enhanced MRI of atheroplaques in mouse models

  摘要：

  制备了一种具有长烯基锚的 GdDO3A-单酰胺螯合物（GdDO3A-OA）功能化的低密度脂蛋白颗粒，用于活体检测动脉粥样斑块。当 GdDO3A-OA 成功插入低密度脂蛋白颗粒的脂质层后，动脉粥样硬化小鼠模型中动脉粥样斑块的磁共振成像信号强度显著增强。

  DOI：

  10.1039/c1cc10924c

文献信息

• [EN] NEW GADOLINIUM CHELATE COMPOUNDS FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE CHÉLATES DE GADOLINIUM POUR UTILISATION DANS L'IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016193190A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to a new class of high relaxivity extracellular gadolinium chelate complexes, to methods of preparing said compounds, and to the use of said compounds as MRI contrast agents.

  本发明涉及一种新型高弛豫性细胞外钆螯合物复合物，涉及制备该化合物的方法，以及将该化合物用作磁共振成像对比剂的用途。
• CASCADE MACROMOLECULAR CONTRAST AGENTS FOR MEDICAL IMAGING
  申请人：Brasch C. Robert

  公开号：US20070248547A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides macromolecular contrast media for diagnostic imaging modalities.

  本发明提供了用于诊断成像模式的高分子对比介质。
• [EN] SILICON-FLUORIDE HETEROAROMATIC SYSTEMS FOR APPLICATIONS IN POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY (PET) MOLECULAR IMAGING<br/>[FR] SYSTÈMES HÉTÉROAROMATIQUES DE FLUORURE DE SILICIUM POUR APPLICATIONS EN IMAGERIE MOLÉCULAIRE PAR TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS (TEP)
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020220020A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention includes novel compounds and compositions including heteroaromatic Silicon-Fluoride-Acceptors, which are useful for PET imaging, as well as methods for making and using these compounds. The present invention further includes methods of 18F imaging for PET scanning. In one embodiment the invention is practiced in the form of a kit.

  本发明包括新颖的化合物和组合物，其中包括杂芳硅氟受体，这些化合物对PET成像有用，以及制备和使用这些化合物的方法。本发明还包括PET扫描的18F成像方法。在一个实施例中，该发明以套件的形式实施。
• Conjugates of the B-subunit of shiga toxin for use as contrasting agents for imaging and therapy
  申请人：Institut Curie

  公开号：EP2740491A1

  公开（公告）日：2014-06-11

  Multivalent conjugates comprising the following formula: (STxB-linker A-S)x-GNS-(S-linker B-T)y wherein STxB is the B-subunit of Shiga toxin; linker A is a noncleavable linker; linker B is a cleavable linker used to release at least one T or a noncleavable linker; GNS is a gold nanostructure; S is a sulfhydryl group and x and y can vary from 1 to 8,000; and T is a molecule selected from the group of: contrast agents, cytotoxic agents, prodrugs and antigens and x and y can vary from 1 to 10,000. These multivalent conjugates can be used in therapy to treat cancer and in medical imaging. Methods to distinguish normal cells from abnormal cells and methods for treating cancer by photothermal therapy or photothermal therapy and cytotoxic therapy are also part of the present invention.

  包含以下公式的多价结合物：(STxB-连接剂A-S)x-GNS-(S-连接剂B-T)y，其中STxB是Shiga毒素的B亚单位；连接剂A是不可切割的连接剂；连接剂B是可切割的连接剂，用于释放至少一个T或不可切割的连接剂；GNS是金纳米结构；S是硫醇基团，x和y可以在1到8000之间变化；T是从对比剂、细胞毒性剂、前药和抗原组中选择的分子，x和y可以在1到10000之间变化。这些多价结合物可用于治疗癌症和医学成像。区分正常细胞和异常细胞的方法以及通过光热疗法或光热疗法和细胞毒疗法治疗癌症的方法也是本发明的一部分。
• [EN] CONJUGATES OF THE B-SUBUNIT OF SHIGA TOXIN FOR USE AS CONTRASTING AGENTS FOR IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] CONJUGUÉS DE LA SOUS-UNITÉ B DE TOXINE DE SHIGA DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGENTS DE CONTRASTE EN IMAGERIE ET EN THÉRAPIE
  申请人：INST CURIE

  公开号：WO2014086942A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Multivalent conjugates comprising the following formula: (STxB-linker A-S)x-GNS-(S-linker B-T)y wherein STxB is the B-subunit of Shiga toxin; linker A is a noncleavable linker; linker B is a cleavable linker used to release at least one T or a noncleavable linker; GNS is a gold nanostructure; S is a sulfhydryl group and x and y can vary from 1 to 8,000; and T is a molecule selected from the group of: contrast agents, cytotoxic agents, prodrugs and antigens and x and y can vary from 1 to 10,000. These multivalent conjugates can be used in therapy to treat cancer and in medical imaging. Methods to distinguish normal cells from abnormal cells and methods for treating cancer by photothermal therapy or photothermal therapy and cytotoxic therapy are also part of the present invention.

  包含以下公式的多价结合物：(STxB-连接剂A-S)x-GNS-(S-连接剂B-T)y，其中STxB是志贺毒素的B亚单位；连接剂A是不可切割的连接剂；连接剂B是可切割的连接剂，用于释放至少一个T或不可切割的连接剂；GNS是金纳米结构；S是硫醇基团，x和y的值可在1到8,000之间变化；T是从对比剂、细胞毒剂、前药和抗原组中选择的分子，x和y的值可在1到10,000之间变化。这些多价结合物可用于治疗癌症和医学成像。区分正常细胞和异常细胞的方法以及通过光热疗法或光热疗法和细胞毒疗法治疗癌症的方法也属于本发明的一部分。