cis(±)2-(4-hydroxyphenyl)chroman-3,5,7-triol | 490-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: cis(±)2-(4-hydroxyphenyl)chroman-3,5,7-triol
• 英文别名: 2-(4-Hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3,5,7-triol；2-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol
• CAS: 490-61-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: RSYUFYQTACJFML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  221-222 °C (decomp)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis(±)2-(4-hydroxyphenyl)chroman-3,5,7-triol 生成 [(2R)-5,7-diacetyloxy-2-(4-acetyloxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  REDDY, P. PURUSHOTHAM;ASHOK, D.;SARMA, P. N., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 783-784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二-(苄氧基)-2-(4-(苄氧基)苯基)-3-羟基-4H-苯并吡喃-4-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 cis(±)2-(4-hydroxyphenyl)chroman-3,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANALOGUES OF EPICATECHIN AND RELATED POLYPHENOLS

  摘要：

  本发明提供了表儿茶素及相关多酚的新颖类似物，它们的各种官能化衍生物，以及它们的制备方法、包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。

  公开号：

  US20160039781A1

文献信息

• Flavonoid Dimers and Methods of Making and Using Such
  申请人：Chan Tak-Hang

  公开号：US20090197943A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Multidrug resistance (MDR) is a major problem in cancer chemotherapy. The best characterized resistance mechanism is the one mediated by the over-expression of drug efflux transporters, permeability-glycoprotein (P-gp), which pump a variety of anticancer drugs out of the cells, resulting in lowered intracellular drug accumulation. A series of flavonoid dimers are developed in this invention, which are linked together by linker groups of various lengths. These flavonoid dimers are found to be efficient P-gp modulators that increase cytotoxicity of anticancer drugs in vitro and dramatically enhance their intracellular drug accumulation. It is found that the flavonoid dimers of this invention is also useful in reducing drug resistance in treating parasitic diseases.

  多药耐药性（MDR）是癌症化疗中的主要问题。最好表征的耐药机制是通过过度表达药物外流转运蛋白、渗透性糖蛋白（P-gp）介导的耐药机制，它将各种抗癌药物泵出细胞，导致细胞内药物积累降低。本发明开发了一系列由不同长度的连接基团连接在一起的类黄酮二聚体。发现这些类黄酮二聚体是有效的P-gp调节剂，可以增加抗癌药物在体外的细胞毒性并显著提高它们的细胞内药物积累。同时，发现本发明的类黄酮二聚体也有助于减少治疗寄生虫病的耐药性。
• DHAON, RASHMI;JAIN, G. K.;SARIN, J. P. S.;KHANNA, N. M., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N1, C. 982-983
  作者：DHAON, RASHMI、JAIN, G. K.、SARIN, J. P. S.、KHANNA, N. M.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING METABOLIC SYNDROME DISORDERS
  申请人：Charles R Drew University of Medicine and Science

  公开号：EP2875359A2

  公开（公告）日：2015-05-27
• HTS Assay for Identifying Small Molecule Inhibitors of RAD52 and Uses of Identified Small Molecule Inhibitors for Treatment and Prevention of BRCA-Deficient Malignancies
  申请人：University of Iowa Research Foundation

  公开号：US20180209956A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Disclosed are methods, compositions, kits, and systems for identifying small-molecule drugs for treating cancer in a subject. The disclosed methods, compositions, kits, and systems may be utilized to identify small-molecule inhibitors of radiation sensitive protein 52 (RAD52) in order to treat cancer in a subject, such as breast cancer in a subject having a BRCA1-deficient, BRCA2-deficient, and/or PALB2-deficient phenotype by administering the identified small-molecule inhibitors to the subject.
• US4760088A
  申请人：——

  公开号：US4760088A

  公开（公告）日：1988-07-26