(6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-基)甲胺 | 74837-99-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-基)甲胺
• 英文名称: cis-myrtanylamine
• 英文别名: Mirtanylamine；pinan-10-ylamine；Pinan-10-ylamin；[6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl]methylamine；myrtanylamine；[(6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl)methyl]amine；(6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl)methanamine
• CAS: 74837-99-3
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• mdl: MFCD07809522
• 分子量: 153.268
• InChiKey: SYJBFPCQIJQYNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-基)甲胺 生成 N-[(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl)methyl]-N'-5-isoquinolinylurea
  参考文献：
  名称：

  Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。

  公开号：

  US20040157849A1
• 作为产物：
  描述：

  chloro-bis[(6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl)methyl]borane 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到(6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Malhotra, Sanjay V.; Brown, Herbert C., Letters in Organic Chemistry, 2012, vol. 9, # 6, p. 383 - 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLUORINATED SULFONATE ESTERS OF ARYL KETONES FOR NON-IONIC PHOTO-ACID GENERATORS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20180046077A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Non-ionic photo-acid generating (PAG) compounds were prepared that contain an aryl ketone group having a perfluorinated substituent alpha to the ketone carbonyl. The non-polymeric PAGs release a sulfonic acid when exposed to high energy radiation such as deep UV or extreme UV light. The photo-generated sulfonic acid has a low diffusion rate in an exposed resist layer subjected to a post-exposure bake (PEB) at 100° C. to 150° C., resulting in formation of good line patterns after development. At higher temperatures, the PAGs can also undergo a thermal reaction to form a sulfonic acid. The perfluorinated substituent provides improved thermal stability and hydrolytic/nucleophilic stability.

  非离子型光生酸(PAG)化合物被制备出来，它们含有一个含有全氟取代基的芳酮基团，该取代基位于酮羰基的α位置。这些非聚合PAGs在暴露于高能辐射，如深紫外或极紫外光时，会释放出磺酸。在100°C至150°C的后曝光烘烤(PEB)下，光生成的磺酸在暴露的抵抗层中具有较低的扩散速率，从而在开发后形成良好的线条图案。在较高温度下，PAGs也可以通过热反应形成磺酸。全氟取代基提供了改善的热稳定性和水解/亲核稳定性。
• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P ET LEUR UTILISATION
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010043000A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.

  这项发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，该发明涉及包括本发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如自身免疫反应。该发明的另一个方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如自身免疫反应。
• Synthesis and evaluation of colletoic acid core derivatives
  作者：Taotao Ling、Lekh Nath Gautam、Elizabeth Griffith、Sourav Das、Walter Lang、William R. Shadrick、Anang Shelat、Richard Lee、Fatima Rivas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.01.027

  日期：2016.3

  regeneration presents a potential strategy for MetS treatment. Recently we disclosed the total synthesis of (+)-colletoic acid as a potent 11β-HSD1 inhibitor. Herein, we describe our improved processing chemistry for the synthesis of the colletoic acid core to access a diverse number of derivatives for evaluation against 11β-HSD1. The Evan's chiral auxiliary was utilized to construct the acyclic precursor

  皮质醇稳态与代谢综合征（MetS）的发病机理有关，因为它刺激肝糖异生和脂肪形成。MetS被归类为会增加2型糖尿病和心血管疾病风险的健康状况。细胞内皮质醇水平由11β-羟基类固醇脱氢酶（1型和2型）以组织依赖性方式调节。1型酶（11β-HSD1）在靶向糖皮质激素的组织中广泛表达，并负责将可的松转化为活性皮质醇。皮质醇再生的局部减少为MetS治疗提供了一种潜在的策略。最近，我们公开了作为强效11β-HSD1抑制剂的（+）-松香酸的全合成。在此处，我们描述了改进的用于合成大肠酸核心的加工化学方法，以访问多种衍生物来评估11β-HSD1。埃文的手性助剂被用于构建无环前体通过改进的Heck反应以优异的化学收率得到图12所示的环戊烷芯9。结肠酸核心衍生物对11β-HSD1具有适度的活性，可用于进一步的生物学评估。
• Solid-phase Parallel Synthesis of 4-β-D-Ribofuranosylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine Nucleosides
  作者：Kanda S. Ramasamy、Roberto B. Amador、Qazi Habib、Frank Rong、Xiaogang Han、David Y. Li、Jingfan Huang、Zhi Hong、Haoyun An

  DOI：10.1080/15257770500269432

  日期：2005.9.1

  The synthesis of pyrazolo[4,3-d]pyrimidine nucleoside library using solid-phase parallel synthesis methodology is described. Glycosylation of the trimethylsilyl (TMS) derivative of 1- and 2-(methyl)-1H and 2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-(4H,6H)-dione (5) with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranose in the presence of TMS triflate provided two novel protected nucleosides 6 and 7. The structures

  描述了使用固相平行合成方法合成吡唑并 [4,3-d] 嘧啶核苷库。1-和 2-(甲基)-1H 和 2H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5,7-(4H,6H)-二酮 (5) 的三甲基甲硅烷基 (TMS) 衍生物与 1-O 的糖基化-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-D-呋喃核糖在 TMS 三氟甲磺酸酯存在下提供了两个新的受保护核苷 6 和 7。6 和 7 的结构由 1H 和 2D NMR 实验指定。然后将核苷 6 和 7 分别转化为关键中间体 12 和 15。在 2,6-二甲基吡啶存在下，12 和 15 与 MMTCl 树脂的反应提供了必要的支架 B 和 C。使用固相平行半自动合成仪通过支架 B 和 C 上的亲核取代选择性引入不同的胺 (96) .
• Synthesis, antibiotic activity and structure–activity relationship study of some 3-enaminetetramic acids
  作者：Yong-Chul Jeong、Muhammad Anwar、Mark G. Moloney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.013

  日期：2014.4

  The synthesis and evaluation of 3-enaminetetramic acids as antibacterial agents is reported; contrary to the analogous 3-acyltetramic acids, the enaminetetramic acid class of compound exhibits modest antibacterial activity against a limited spectrum of organisms, and even that activity is strongly dependent on the identity of the tetramate ring substituents. Moreover, these compounds appear to have

  据报道3-烯胺四酸作为抗菌剂的合成与评价。与类似的3-酰基四酸相反，烯胺四酸类化合物对有限范围的生物显示适度的抗菌活性，甚至该活性也强烈依赖于四酸酯环取代基的身份。而且，这些化合物似乎具有与类似的3-酰基四甲酸不同的作用方式，并且似乎为进一步完善药物发现提供了更多有限的机会。

表征谱图