tert-Butyl-diphenyl-{2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((E)-propenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-ethoxy}-silane | 333303-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-diphenyl-{2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((E)-propenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-ethoxy}-silane
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(E)-prop-1-enyl]-1,3-dioxan-4-yl]ethoxy]silane
• CAS: 333303-63-2
• 化学式: C₂₈H₄₀O₃Si
• 分子量: 452.709
• InChiKey: AMGLGKAZFJJFCG-VEWOQZCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-diphenyl-{2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((E)-propenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-ethoxy}-silane 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (+)-prelactone C
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective opening of trisubstituted epoxy alcohols: application in the synthesis of (+)-prelactone C

  摘要：

  A novel method developed by us for the synthesis of chiral 2-methyl-1,3-diols by radical-mediated diastereoselective opening of trisubstituted epoxy alcohols at the more substituted carbon was the key step in the synthesis of (+)-prelactone C (1). (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02247-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(benzyloxy)-2-methylbut-2-enal 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 pyridine-SO3 complex 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 1,4-环己二烯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 四正丁基氢氧化膦 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 tert-Butyl-diphenyl-{2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((E)-propenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-ethoxy}-silane
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective opening of trisubstituted epoxy alcohols: application in the synthesis of (+)-prelactone C

  摘要：

  A novel method developed by us for the synthesis of chiral 2-methyl-1,3-diols by radical-mediated diastereoselective opening of trisubstituted epoxy alcohols at the more substituted carbon was the key step in the synthesis of (+)-prelactone C (1). (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02247-4

文献信息

• Diastereoselective opening of trisubstituted epoxy alcohols: application in the synthesis of (+)-prelactone C
  作者：Tushar K Chakraborty、Subhasish Tapadar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02247-4

  日期：2001.2

  A novel method developed by us for the synthesis of chiral 2-methyl-1,3-diols by radical-mediated diastereoselective opening of trisubstituted epoxy alcohols at the more substituted carbon was the key step in the synthesis of (+)-prelactone C (1). (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.