(E)-6-Benzyloxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-4-en-3-ol | 261775-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-Benzyloxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-4-en-3-ol
• 英文别名: (E)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methyl-6-phenylmethoxyhex-4-en-3-ol
• CAS: 261775-38-6
• 化学式: C₃₀H₃₈O₃Si
• 分子量: 474.715
• InChiKey: RUOUAGTZOWEKOW-LKUDQCMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-Benzyloxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-4-en-3-ol 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 pyridine-SO3 complex 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 1,4-环己二烯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 四正丁基氢氧化膦 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 45.41h， 生成 (+)-prelactone C
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective opening of trisubstituted epoxy alcohols: application in the synthesis of (+)-prelactone C

  摘要：

  A novel method developed by us for the synthesis of chiral 2-methyl-1,3-diols by radical-mediated diastereoselective opening of trisubstituted epoxy alcohols at the more substituted carbon was the key step in the synthesis of (+)-prelactone C (1). (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02247-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-hydroxy-4-methyl-6-phenylmethoxyhex-4-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-6-Benzyloxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Chakraborty, Tushar K.; Das, Sanjib, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 611 - 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Highly Susbstituted Tetrahydrofurans
  作者：Tushar K. Chakraborty、Sanjib Das、T. Venugopal Raju

  DOI：10.1021/jo010131y

  日期：2001.6.1
• Diastereoselective opening of trisubstituted epoxy alcohols: application in the synthesis of (+)-prelactone C
  作者：Tushar K Chakraborty、Subhasish Tapadar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02247-4

  日期：2001.2

  A novel method developed by us for the synthesis of chiral 2-methyl-1,3-diols by radical-mediated diastereoselective opening of trisubstituted epoxy alcohols at the more substituted carbon was the key step in the synthesis of (+)-prelactone C (1). (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
• Chakraborty, Tushar K.; Das, Sanjib, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 611 - 616
  作者：Chakraborty, Tushar K.、Das, Sanjib

  DOI：——

  日期：——