(E)-N-(2-phenylprop-1-en-1-yl)acetamide | 18797-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (E)-N-(2-phenylprop-1-en-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(E)-2-phenylprop-1-enyl]acetamide
• CAS: 18797-91-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: MUEZKXZNWYZVQM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-phenylprop-1-en-1-yl)acetamide 在 [Rh(cod)2]SbF6 、 硫酸 、 (R)-SDP 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 (R)-N-(2-phenylpropyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的β-支链酰胺的不对称氢化反应，用于合成β-立体异构胺†

  摘要：

  使用双膦配体（R）-SDP的铑配合物，将具有（Z）构型的β-支化简单酰胺以定量收率和优异的对映选择性（88-96％ee）氢化为β-立体异构胺。

  DOI：

  10.1039/c8cc02798f
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-N-(2-phenylprop-1-en-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型手性膦配体以及包含该配体的金属催化剂、其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供一种新型手性膦配体以及包含该配体的金属催化剂、其制备方法与应用，新型手性膦配体具有如下结构式：所述金属催化剂是由所述新型手性膦配体与过渡金属合成的过渡金属络合物，作为不对称催化氢化反应的催化剂，用来高效催化氢化合成高光学纯度的β‑芳基酰胺的催化剂。本发明具有很强的经济实用性、产品纯度高、配体承载量(s/c)高等优点。

  公开号：

  CN105859783A

文献信息

• Decarboxylative Enamide Synthesis from Carboxylic Acid and Alkenyl Isocyanate
  作者：Rui Wang、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01682

  日期：2023.7.21

  protocol to access the enamide via employing carboxylic acid and alkenyl isocyanate as the precursors promoted by DMAP without involving any metal catalysts and dehydration reagents. This protocol is simple and practical and tolerates numerous functional groups. Considering the simplicity, the ready availability of both starting materials, and the significance of the enamides, we expect that this reaction

  在此，我们报道了一种通过使用羧酸和烯基异氰酸酯作为 DMAP 促进的前体来获取烯酰胺的方案，而不涉及任何金属催化剂和脱水试剂。该协议简单实用，并且能够容忍多种官能团。考虑到简单性、两种起始材料的现成性以及烯酰胺的重要性，我们预计该反应将得到广泛的应用。