5-乙基-1,2-恶唑-4-羧酸 | 134541-03-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙基-1,2-恶唑-4-羧酸
• 中文别名: 5-乙基-异恶唑-4-羧酸
• 英文名称: 5-ethyl-4-isoxazolecarboxylic acid
• 英文别名: 5-Ethyl-isoxazole-4-carboxylic acid；5-ethyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 134541-03-0
• 化学式: C₆H₇NO₃
• mdl: MFCD07357474
• 分子量: 141.126
• InChiKey: YGUUMRJFLRVBOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  290.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-1,2-恶唑-4-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-ethyl-4-isoxazoleacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fossa; Menozzi; Schenone, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 1, p. 41 - 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲基氨基亚甲基-3-氧代戊酸乙酯 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-乙基-1,2-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Schenone, Pietro; Fossa, Paola; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 453 - 457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Indoles
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170174688A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by SUV420H1. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  该发明提供了以下式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由SUV420H1介导和调节的疾病和症状中作为药剂是有用的。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• 用于预防及治疗多种自身免疫疾病的新化合 物
  申请人：浙江导明医药科技有限公司

  公开号：CN103896946B

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明提供一系列新化合物或盐，用于预防及治疗多种免疫性疾病。该类化合物具有良好的JAK1，JAK2，和JAK3激酶活性抑制作用。多种免疫性疾病是由不正常的细胞因子信号通过这些激酶传导引发的。这些疾病包括自身免疫性疾病、炎症和过敏性疾病(多发性硬化症，红斑狼疮，类风湿性关节炎，牛皮癣，癌症，哮喘，眼干燥症，特应性皮炎，自身免疫性甲状腺疾病，慢性或急性器官移植排斥反应，溃疡性结肠炎，Crohn氏病，白血病，阿尔茨海默氏病，1型糖尿病等)。
• Novel Oxadiazole Derivatives and Their Use as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Bugada Piergiuliano

  公开号：US20090197897A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to new compounds which are Oxadiazole derivatives of formula (I) wherein B, P, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及一种新的化合物，其为公式(I)的Oxadiazole衍生物，其中B、P、Q、W、R1和R2在说明中定义。本发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病中有用。
• NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0990645A1

  公开（公告）日：2000-04-05

  The present invention provide the following Sulfonamide derivatives which have low toxicity and a potent effect of inhibiting tubulin polymerization. The pharmaceutical compositions containing the said compound as an active ingredient correct abnormalities in the immune system and are useful as preventives or remedies of rheumatism such as inflammatory rheumatism or as anticancer agents. That is, the present invention relates to Sulfonamide derivatives represented by the general formula(1) [wherein preferably R1 is a lower alkyl group, R2 , R3, R4, R5, R6 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a lower alkyl group, an optionally substituted amino group or alkyl group. A represents any group of (1)an optionally substituted 5-membered heterocyclic group (except triazolyl group)whose ring members include at least 1 nitrogen atom and may include any atom(s) selected from the group consisting nitrogen atom, oxygen atom, and sulfur atom, (2)an optionally substituted alicyclic group, and (3)an alicyclic group whose ring members include at least 1 nitrogen atom and may include any atom(s) selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom, and sulfur atom], and the pharmaceutically acceptable salts thereof and the use thereof as a pharmaceutical composition.

  本发明提供了以下磺酰胺衍生物，它们具有低毒性和抑制微管蛋白聚合的强效作用。含有上述化合物作为活性成分的药物组合物可以纠正免疫系统的异常，并可作为风湿病（如炎症性风湿病）的预防或治疗药物或抗癌药物。 也就是说，本发明涉及通式（1）所代表的磺酰胺衍生物 [其中 R1 优选为低级烷基，R2、R3、R4、R5、R6 可以相同或不同，且各自独立地代表氢原子、卤素原子、硝基、低级烷基、任选取代的氨基或烷基。A 代表以下任一基团：(1)任选取代的 5 元杂环基团（三唑基除外），其环成员至少包括 1 个氮原子，并可包括从氮原子、氧原子和硫原子组成的组中选出的任一（多个）原子；(2)任选取代的脂环族基团，其环成员至少包括 1 个氮原子，并可包括从氮原子、氧原子和硫原子组成的组中选出的任一（多个）原子；(3)任选取代的脂环族基团、和 (3)脂环族基团，其环成员包括至少 1 个氮原子，并可包括任选自氮原子、氧原子和硫原子组成的组中的原子]，及其药学上可接受的盐，以及其作为药物组合物的用途。