5-乙基-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯 | 134540-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙基-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 乙基-5-乙基-异恶唑-4-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 5-ethylisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl-5-ethyl-isoxazole-4-carboxylate；ethyl 5-ethyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 134540-94-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: AQURYAAEMBBAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 5-乙基-1,2-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  用于预防及治疗多种自身免疫疾病的新化合 物

  摘要：

  本发明提供一系列新化合物或盐，用于预防及治疗多种免疫性疾病。该类化合物具有良好的JAK1，JAK2，和JAK3激酶活性抑制作用。多种免疫性疾病是由不正常的细胞因子信号通过这些激酶传导引发的。这些疾病包括自身免疫性疾病、炎症和过敏性疾病(多发性硬化症，红斑狼疮，类风湿性关节炎，牛皮癣，癌症，哮喘，眼干燥症，特应性皮炎，自身免疫性甲状腺疾病，慢性或急性器官移植排斥反应，溃疡性结肠炎，Crohn氏病，白血病，阿尔茨海默氏病，1型糖尿病等)。

  公开号：

  CN103896946B
• 作为产物：
  描述：

  丙酰乙酸乙酯 在 hydroxylamine hydrochloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-乙基-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE IRAK4

  摘要：

  本文描述了化合物的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IV)、公式(V)、公式(VI)、公式(VII)、公式(VIII)，以及这些化合物作为白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)抑制剂的使用方法。

  公开号：

  WO2018234345A1

文献信息

• 用于预防及治疗多种自身免疫疾病的新化合 物
  申请人：浙江导明医药科技有限公司

  公开号：CN103896946B

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明提供一系列新化合物或盐，用于预防及治疗多种免疫性疾病。该类化合物具有良好的JAK1，JAK2，和JAK3激酶活性抑制作用。多种免疫性疾病是由不正常的细胞因子信号通过这些激酶传导引发的。这些疾病包括自身免疫性疾病、炎症和过敏性疾病(多发性硬化症，红斑狼疮，类风湿性关节炎，牛皮癣，癌症，哮喘，眼干燥症，特应性皮炎，自身免疫性甲状腺疾病，慢性或急性器官移植排斥反应，溃疡性结肠炎，Crohn氏病，白血病，阿尔茨海默氏病，1型糖尿病等)。
• Pyrazolo[ 1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11034698B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  Compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, Formula VIII, and methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了式I、式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII、式VIII的化合物，以及作为白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVE THAT INHIBITS ACTIVITY OF JANUS KINASES (JAKS)<br/>[FR] DÉRIVÉ ISOXAZOLE INHIBANT L'ACTIVITÉ DES KINASES JAK (JANUS KINASES)
  申请人：ZHEJIANG DTRM BIOPHARMA

  公开号：WO2014101295A2

  公开（公告）日：2014-07-03

  本发明公开了一种詹纳斯激酶（JAKs）抑制活性的异恶唑衍生物，结构如通式I、通式II、通式IX和通式XI所示，通式中各取代基定义如说明书所述。还公开了所述化合物的药物组合物及相关制药用途。
• FOSSA, PAOLA;SCHENONE, PIETRO;MENOZZI, GIULIA, CHIM. E IND. (ITAL.), 72,(1990) N1, C. 965-966
  作者：FOSSA, PAOLA、SCHENONE, PIETRO、MENOZZI, GIULIA

  DOI：——

  日期：——
• SCHENONE, PIETRO;FOSSA, PAOLA;MENOZZI, GIULIA, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 453-457
  作者：SCHENONE, PIETRO、FOSSA, PAOLA、MENOZZI, GIULIA

  DOI：——

  日期：——