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四氢表小檗碱 | 38853-67-7

中文名称
四氢表小檗碱
中文别名
——
英文名称
sinactine
英文别名
(+/-)-Sinactin;Tetrahydro-epiberberin;tetrahydroepiberberine;dl-Sinactine;16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-1-azapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-3(11),4(8),9,14,16,18-hexaene
四氢表小檗碱化学式
CAS
38853-67-7
化学式
C20H21NO4
mdl
——
分子量
339.391
InChiKey
UWEHVAXMSWXKRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175℃ (ethanol )
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:d41c5933d7591a5177fb13cb01ab0745
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制备方法与用途

用途

四氢表小檗碱是一种有机化合物,可用作医药合成中间体。

应急措施

如果吸入四氢表小檗碱,请将患者移至空气新鲜处;若皮肤接触,请脱去污染衣物,并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤。如感不适,请及时就医。

生物活性

Tetrahydroepiberberine 是从 Corydalis impatiens (Pall) 中分离得到的异喹啉生物碱,具有抗真菌活性并能选择性抑制 PI-3 病毒。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Compounds and Compositions for Modulating Lipid Levels and Methods of Preparing Same
    申请人:Liu Haiyan
    公开号:US20110009628A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The present technology relates to compounds of Formulas I-VI and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also increase HDL-C, lower total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated protein kinase.
    目前的技术涉及到公式I-VI的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。使用方法包括预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。本文披露的化合物还可以增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯,并增加肝LDL受体表达,抑制PCSK9表达,并激活AMP激活蛋白激酶。
  • Aryl Radical Cyclizations:  One-Pot Syntheses of Protoberberine and Pavine Alkaloids
    作者:Kazuhiko Orito、Yoshitaka Satoh、Hidetoshi Nishizawa、Rika Harada、Masao Tokuda
    DOI:10.1021/ol006213a
    日期:2000.8.1
    2-(2'-bromo-beta-phenethyl)isoquinolinium bromides 6 and their nor- and homoanalogues (10,11) induced 6-, 5-, and 7-exo radical closures in a one-pot manner to give protoberberines 2, dibenzo[b,g]indolizidine 14a and, dibenzo[a, h]-1-azabicyclo[5.4.0]undecane 15a, respectively. A one-pot radical cyclization of 1-(2'-bromobenzyl)isoquinoline methiodide 18a gave a pavine alkaloid, (+/-)-algemonine (19a).
    在沸腾的苯中用AIBN-Bu(3)SnH处理2-(2'-溴-β-苯乙基)异咔唑7,得到的8-氧代丁苯橡胶3的收率很高。对2-(2'-溴-β-苯乙基)溴化异喹啉鎓6及其正和类似物(10,11)的类似处理以一锅方式诱导6-,5-和7-exo自由基封闭分别得到原小ber碱2,二苯并[b,g]吲哚唑烷14a和二苯并[a,h] -1-氮杂双环[5.4.0]十一烷15a。一锅法将1-(2'-溴苄基)异喹啉甲硫醇18a进行自由基环化,得到了一种牛类生物碱(+/-)-金刚烷(19a)。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NASH, NAFLD, AND OBESITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA NASH, DE LA NAFLD ET DE L'OBÉSITÉ
    申请人:LIU JINGWEN
    公开号:WO2021067490A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    The present technology relates to methods of treating NASH, NAFLD and/or obesity using compounds of Formulas I, II, III, IV, V, and/or VI. The methods include administering to a subject suffering from one or more of non-alcoholic steatohepatitis (NASH), non- alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and/or obesity a therapeutically effective amount of such a compound
    目前的技术涉及使用I、II、III、IV、V和/或VI式化合物治疗NASH、NAFLD和/或肥胖的方法。这些方法包括向患有非酒精性脂肪肝炎(NASH)、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和/或肥胖的受试者施用这种化合物的治疗有效剂量。
  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING LIPID LEVELS
    申请人:Liu Haiyan
    公开号:US20090048246A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    Compositions comprising extracts or isolated or purified compounds from plants of the genus Corydalis provide prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Corydalis compounds and their derivatives of natural and synthetic origins lower total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression and activate AMP-activated protein kinase. Specific stereoisomers of Corydalis compounds with lipid lowering activity include 14R-(+)-corypalmine, 14R,13S-(+)-corydaline, 14R-(+)-tetrahydropalmatin, (+)-corlumidin, d-(+)-bicuculline, and (+)-egenine.
    从黄堇属植物提取物或分离纯化的化合物构成的组合物可预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。黄堇化合物及其天然和合成来源的衍生物可降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯,增加肝LDL受体表达并激活AMP激活蛋白激酶。具有降脂活性的黄堇化合物的特定立体异构体包括14R-(+)-可丹碱、14R,13S-(+)-可丹啉、14R-(+)-四氢棕榈碱、(+)-可鲁米丁、d-(+)-比库枯碱和(+)-艾根碱。
  • [EN] CORYDALINE DERIVATIVES USEFUL FOR REDUCING LIPID LEVELS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CORYDALINE UTILES DANS LA RÉDUCTION DES TAUX LIPIDIQUES
    申请人:CVI PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010075469A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present technology relates to compounds of Formulas (V) and (VI) and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also lower total cholesterol, LDL- cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated potein kinase.
    目前的技术涉及到公式(V)和(VI)的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。使用方法包括预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。本文披露的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯,增加肝LDL受体表达,抑制PCSK9表达,并激活AMP激活的蛋白激酶。
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