1-(2'-Brom-4',5'-methylendioxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-isochinolin | 65677-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(2'-Brom-4',5'-methylendioxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-isochinolin
• 英文别名: 1-[(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 65677-83-0
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₄
• 分子量: 406.276
• InChiKey: KSHBNLOLBJYIDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  510.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-Brom-4',5'-methylendioxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-isochinolin 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 lithium aluminium tetrahydride 、 三正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,3-dimethoxy-10,11-methylenedioxyberbine
  参考文献：
  名称：

  钯催化一氧化碳插入苄基-四氢异喹啉中：一种新的联苯醚生物碱的合成

  摘要：

  已经获得了新的贝宾生物碱环系统的全合成。钯催化的三乙酸存在下，使用催化量的二乙酸钯和三苯基膦将一氧化碳插入1-（2-溴苄基）-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉（1a - 1d）中丁胺提供了berbin-8-ones（2a - 2d），用氢化铝锂还原后，得到了berbines（±）-小b碱3a，（±）2,3-二甲氧基小b碱3b，（±）-xylopinine 3c和（ ±）-pseudoepipitetrahydroberbine 3d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92052-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)acetyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(2'-Brom-4',5'-methylendioxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  通过直接芳基化合成阿朴啡生物碱并使其多样化

  摘要：

  钯催化的芳基氯化物、溴化物和碘化物的直接芳基化已被应用于通过与苯并二恶唑、吡啶 N-氧化物和吡嗪 N-氧化物反应制备新的阿朴啡类似物，包括 C2 取代的阿朴啡。直接芳基化在这些多样化反应中的成功应用突出了其不仅在收敛合成中而且在发散合成中的效用。我们还描述了 (R)-nornuciferine 和 (R)-nuciferine 的对映选择性合成，采用催化不对称转移氢化以高产率和优异的对映体过量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600674

文献信息

• 氧化南天竹菲碱的合成方法及其应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN104387399B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明公开了一种氧化南天竹菲碱的合成方法及其应用。所述氧化南天竹菲碱的合成方法是以胡椒乙酸和3,4‑二甲氧基苯乙胺为起始原料，经过7步反应合成得到。与现有技术相比，本发明提供了一种通过有机全合成制备氧化南天竹菲碱的方法；申请人通过实验发现，氧化南天竹菲碱对多种人肿瘤细胞株具有增殖抑制活性，表现出较好的体外抗肿瘤活性，具有良好的潜在药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
• Rajaraman,R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 876 - 879
  作者：Rajaraman,R. et al.

  DOI：——

  日期：——