6-甲氧基-7-(N-BOC-4-哌啶甲氧基)-4-(2-氟-4-硝基-苯氧基)-喹啉 | 849217-45-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-甲氧基-7-(N-BOC-4-哌啶甲氧基)-4-(2-氟-4-硝基-苯氧基)-喹啉
• 英文名称: tert-butyl 4-((4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[4-(2-fluoro-4-nitro-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxymethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[[4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 849217-45-4
• 化学式: C₂₇H₃₀FN₃O₇
• 分子量: 527.55
• InChiKey: PYQNMENWNYSZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-7-(N-BOC-4-哌啶甲氧基)-4-(2-氟-4-硝基-苯氧基)-喹啉 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108059

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 在 氢溴酸 、 甲酸铵 、 sodium ethanolate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 6-甲氧基-7-(N-BOC-4-哌啶甲氧基)-4-(2-氟-4-硝基-苯氧基)-喹啉
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108059

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Met kinase inhibitors
  申请人：Kim S. Kyoung

  公开号：US20070060613A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention is directed to compounds that are useful for treating cancer having one of the following Formulas:

  本发明涉及一类用于治疗癌症的化合物，具有以下其中一种结构式：
• 一种芳氧基喹啉类化合物的制备方法
  申请人：南昌弘益药业有限公司

  公开号：CN112707887A

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明提供了一种芳氧基喹啉类化合物的制备方法，具体地，本发明提供了一种以4‑氯‑6‑甲氧基‑7‑喹啉醇为起始原料制备具有式(I)结构的芳氧基喹啉类化合物的方法，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明提供的一种芳氧基喹啉类化合物制备方法合成路线短、成本低、产物纯度和收率高，适合工业化生产。
• c-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：BANNEN CANNE LYNNE

  公开号：US20070244116A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。更具体地，本发明提供了喹唑啉和喹啉，这些化合物抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。
• C-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Bannen Canne Lynne

  公开号：US20070225307A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵）的化合物。更具体地，该发明提供了喹唑啉和喹啉，它们能够抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物和包含这些化合物的组合物的方法。