4-(((4-(4-氨基-2-氟苯氧基)-6-甲氧基喹啉-7-基)氧基)甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 929252-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(((4-(4-氨基-2-氟苯氧基)-6-甲氧基喹啉-7-基)氧基)甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-[[4-(4-amino-2-fluoro-phenoxy)-6-methoxy-7-quinolyl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-6-methoxyl-7-quinolyl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[4-(4-amino-2-fluorophenyloxy)-6-methoxy-7-quinolyl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(((4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 929252-65-3
• 化学式: C₂₇H₃₂FN₃O₅
• 分子量: 497.567
• InChiKey: HODLDQAFNUUMAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((4-(4-氨基-2-氟苯氧基)-6-甲氧基喹啉-7-基)氧基)甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-[4-[[4-[2-fluoro-4-[[1-[(4-fluorophenyl)amino carbonyl]cyclopropane carbonyl]amino]phenoxy]-6-methoxy-7-quinolyl]oxymethyl]-1-piperidyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMIC ACID COMPOUND CONTAINING QUINOLYL AND PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIS COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2769976B8
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-7-喹啉醇 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(((4-(4-氨基-2-氟苯氧基)-6-甲氧基喹啉-7-基)氧基)甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种芳氧基喹啉类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种芳氧基喹啉类化合物的制备方法，具体地，本发明提供了一种以4‑氯‑6‑甲氧基‑7‑喹啉醇为起始原料制备具有式(I)结构的芳氧基喹啉类化合物的方法，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明提供的一种芳氧基喹啉类化合物制备方法合成路线短、成本低、产物纯度和收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112707887A

文献信息

• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Met kinase inhibitors
  申请人：Kim S. Kyoung

  公开号：US20070060613A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention is directed to compounds that are useful for treating cancer having one of the following Formulas:

  本发明涉及一类用于治疗癌症的化合物，具有以下其中一种结构式：
• Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP2423208A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides of general formula (I): and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一般式(I)的1-氮杂环-2-羧酰胺及/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药理活性剂的用途，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种上述1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Quinolyl-containing Hydroxamic Acid Compound and Preparation Method Thereof, and Pharmaceutical Composition Containing This Compound and Use Thereof
  申请人：Yun Ziwei

  公开号：US20140221425A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided in the present invention is a quinolyl-containing hydroxamic acid compound as shown in formula (I), at the same time also disclosed is the preparation method of the compound and the use thereof, and a pharmaceutical composition containing the quinolyl-containing hydroxamic acid compound. Such compounds are inhibitors of protein kinases and/or histone deacetylases, and can be used in the treatment of diseases caused by the abnormal activity of protein kinases and/or histone deacetylases, for example, tumors, etc.

  本发明提供了一种含有喹啉基羟肟酸化合物，如式（I）所示，同时还揭示了该化合物的制备方法及其用途，以及含有该含有喹啉基羟肟酸化合物的药物组合物。这些化合物是蛋白激酶和/或组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，可用于治疗由蛋白激酶和/或组蛋白去乙酰化酶异常活动引起的疾病，例如肿瘤等。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS
  申请人：Schultz-Fademrecht Carsten

  公开号：US20140018365A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及1-氮杂环-2-羧酰胺和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物被用作药物活性剂，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种所述的1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。