(4R)-5-[(1R,2R,4aS,8aS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,2,4a-trimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-hydroxy-3-methylidenepentan-2-one | 263387-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R)-5-[(1R,2R,4aS,8aS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,2,4a-trimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-hydroxy-3-methylidenepentan-2-one
• CAS: 263387-46-8
• 化学式: C₅₂H₆₈O₄Si₂
• 分子量: 813.281
• InChiKey: LXIJFTRJWCRGMA-CLRZASJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.79
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-5-[(1R,2R,4aS,8aS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,2,4a-trimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-hydroxy-3-methylidenepentan-2-one 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 生成 Formic acid (R)-1-{(S)-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-acetyl]-oxiranyl}-2-[(1R,2R,4aS,8aS)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,2,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 15-deoxoclerocidin

  摘要：

  Enantiomerically pure 15-deoxoclerocidin (14), 15-dihydro-12-O-formylclerocidin (19) and 12-O-formyl-15,20-tetrahydroclerocidin (18) were synthesized from a methyl-substituted Wieland Miescher ketone (3). (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02206-6
• 作为产物：
  描述：

  (4aS)-1,4aβ-dimethyl-4,4a,7,8-tetrahydronaphthalene-2,5(3H,6H)-dione-5-ethyeneacetal 在 Rh on carbon 咪唑 、 盐酸 、 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三甲基苯基硒硅烷 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 lithium 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 为溶剂， 生成 (4R)-5-[(1R,2R,4aS,8aS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,2,4a-trimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-hydroxy-3-methylidenepentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 15-deoxoclerocidin

  摘要：

  Enantiomerically pure 15-deoxoclerocidin (14), 15-dihydro-12-O-formylclerocidin (19) and 12-O-formyl-15,20-tetrahydroclerocidin (18) were synthesized from a methyl-substituted Wieland Miescher ketone (3). (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02206-6

文献信息

• Total synthesis of 15-deoxoclerocidin
  作者：A.S Kende、J.J Rustenhoven、K Zimmermann

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02206-6

  日期：2000.2

  Enantiomerically pure 15-deoxoclerocidin (14), 15-dihydro-12-O-formylclerocidin (19) and 12-O-formyl-15,20-tetrahydroclerocidin (18) were synthesized from a methyl-substituted Wieland Miescher ketone (3). (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.