(3RS,4aS,5S,6S)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3-(1-hydroxyethyl)-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(3H)-naphthalenone | 111210-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3RS,4aS,5S,6S)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3-(1-hydroxyethyl)-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(3H)-naphthalenone
• 英文别名: (4aS,5S,6S)-3-(1-hydroxyethyl)-4a,5-dimethyl-6-(oxan-2-yloxy)-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 111210-59-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: HZDATXWTNTZIFM-NVNDSTIXSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,4aS,5S,6S)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3-(1-hydroxyethyl)-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(3H)-naphthalenone 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (3RS,4aS,5S,6S)-3-acetyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基环己烷-1,4-二酮 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 正己烷 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium acetate 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 115.83h， 生成 (3RS,4aS,5S,6S)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3-(1-hydroxyethyl)-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;TAMURA, HIROSHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 97-105
  作者：MORI, KENJI、TAMURA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——