(4aS,5S,6S)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(3H)-naphthalenone | 111319-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,5S,6S)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(3H)-naphthalenone
• 英文别名: (4aS,5S,6S)-4a,5-dimethyl-6-(oxan-2-yloxy)-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 111319-33-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: LRYVCYBDWMMJNP-PEJOLNNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5S,6S)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(3H)-naphthalenone 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 反应 1.83h， 生成 (3RS,4aS,5S,6S)-3-acetyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-甲基-2-环己烯-1-酮 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (4aS,5S,6S)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;TAMURA, HIROSHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 97-105
  作者：MORI, KENJI、TAMURA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——