3-[(1S,2S,3S)-1,2-Dimethyl-6-oxo-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyl]-propionic acid | 111210-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-[(1S,2S,3S)-1,2-Dimethyl-6-oxo-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyl]-propionic acid
• CAS: 111210-56-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: AXJSCLMPSMHYAD-PITNTNCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1S,2S,3S)-1,2-Dimethyl-6-oxo-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyl]-propionic acid 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4aR,5R,6R)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-6-hydroxy-4a,5-dimethyl-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R*S*,,3R*,4R*)-2,3-dimethyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclohexanone 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 3-[(1S,2S,3S)-1,2-Dimethyl-6-oxo-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：