(1S,2R,3S,4R,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,3,4-tris(methoxymethoxy)cyclohexanol | 184886-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,3,4-tris(methoxymethoxy)cyclohexanol
• CAS: 184886-37-1
• 化学式: C₁₃H₂₆O₈
• 分子量: 310.345
• InChiKey: GEKWUBWVAKTQKN-NAWOPXAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,3,4-tris(methoxymethoxy)cyclohexanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (3R,4S,5R)-3,4,5-tris(methoxymethoxy)cyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-莽草酸的新立体控制途径

  摘要：

  使用手性 2,5- 环己二烯醇合成子开发了一种新的立体控制路线（-）-莽草酸，莽草酸是莽草树果实的成分，也是各种芳香天然产物的关键生物遗传前体。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.987
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2aS,2a1S,3R,4S,5R,5aS,6R,7aS,8R)-8-bromo-3,4,5-tris(methoxymethoxy)decahydro-1,6-methanoindeno[7,1-bc]furan 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,2R,3S,4R,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,3,4-tris(methoxymethoxy)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  (-)-莽草酸的新立体控制途径

  摘要：

  使用手性 2,5- 环己二烯醇合成子开发了一种新的立体控制路线（-）-莽草酸，莽草酸是莽草树果实的成分，也是各种芳香天然产物的关键生物遗传前体。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.987