tetra(tert-butyl) N,N',N'',N'''-(1,1'-biphenyl-3,3',5,5'-tetrayltetrakis{(S)-[(1,3-phenylene)iminocarbonyl](2-methylpropyl)methyl})tetracarbamate | 586960-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetra(tert-butyl) N,N',N'',N'''-(1,1'-biphenyl-3,3',5,5'-tetrayltetrakis{(S)-[(1,3-phenylene)iminocarbonyl](2-methylpropyl)methyl})tetracarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[3-[3-[3,5-bis[3-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]phenyl]phenyl]-5-[3-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]phenyl]phenyl]anilino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 586960-03-4
• 化学式: C₈₀H₁₀₆N₈O₁₂
• 分子量: 1371.77
• InChiKey: BUAKYSOGUMPJPO-DNPWPEFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.53
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  269.72
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 tetra(tert-butyl) N,N',N'',N'''-(1,1'-biphenyl-3,3',5,5'-tetrayltetrakis{(S)-[(1,3-phenylene)iminocarbonyl](2-methylpropyl)methyl})tetracarbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到N,N',N'',N'''-(1,1'-biphenyl-3,3',5,5'-tetrayltetrakis{(S)-[(1,3-phenylene)iminocarbonyl](2-methylpropyl)methyl})tetraammonium tetrakis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯：分子受体的新型平台。

  摘要：

  本文描述了用于超分子结构的新型芳香平台的发展。由铃木交叉耦合协议，各种官能化的间-三联苯衍生物制备（方案1-4）。用双（酰卤）7对双（铵盐）（S，S）-6进行大环内酰胺化得到大环受体（S，S）-2（方案1），通过1 H-NMR滴定研究表明形成'具有辛基葡糖苷的中等稳定性（K a在130和290 M -1，300 K之间）的嵌套复合物13–非竞争性溶剂CDCl 3中的– 15（图2）。从3,3'，5,5'-tetrabromo-1,1'-联苯开始的Suzuki交叉偶联提供了针对裂型（图1）和大三环受体的一系列新型扩展芳族平台（方案5）如（S，S，S，S）-1。尽管质谱证据表明在两个功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯衍生物（S，S）之间通过大内酰胺化作用形成了（S，S，S，S）-1 - 33和36获得，该1 H-和就纯度和组成而言，纯化材料的13 C-NMR光谱仍未定论。新型，差异功能化的3

  DOI：

  10.1002/hlca.200390055
• 作为产物：
  描述：

  5,5''-bis(3-nitrophenyl)-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 tin 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 336120.0h， 生成 tetra(tert-butyl) N,N',N'',N'''-(1,1'-biphenyl-3,3',5,5'-tetrayltetrakis{(S)-[(1,3-phenylene)iminocarbonyl](2-methylpropyl)methyl})tetracarbamate
  参考文献：
  名称：

  功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯：分子受体的新型平台。

  摘要：

  本文描述了用于超分子结构的新型芳香平台的发展。由铃木交叉耦合协议，各种官能化的间-三联苯衍生物制备（方案1-4）。用双（酰卤）7对双（铵盐）（S，S）-6进行大环内酰胺化得到大环受体（S，S）-2（方案1），通过1 H-NMR滴定研究表明形成'具有辛基葡糖苷的中等稳定性（K a在130和290 M -1，300 K之间）的嵌套复合物13–非竞争性溶剂CDCl 3中的– 15（图2）。从3,3'，5,5'-tetrabromo-1,1'-联苯开始的Suzuki交叉偶联提供了针对裂型（图1）和大三环受体的一系列新型扩展芳族平台（方案5）如（S，S，S，S）-1。尽管质谱证据表明在两个功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯衍生物（S，S）之间通过大内酰胺化作用形成了（S，S，S，S）-1 - 33和36获得，该1 H-和就纯度和组成而言，纯化材料的13 C-NMR光谱仍未定论。新型，差异功能化的3

  DOI：

  10.1002/hlca.200390055