2-(4-羟基苯基)-2-甲基丙酸 | 29913-51-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-羟基苯基)-2-甲基丙酸
• 中文别名: 4-羟基-.ALPHA.,.ALPHA.-二甲基-苯乙酸
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-methyl-2-(p-hydroxyphenyl)-propionic acid
• CAS: 29913-51-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD00995712
• 分子量: 180.203
• InChiKey: PECVBUCAGSDWKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基苯基)-2-甲基丙酸 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 N-bromosuccinamide 、 ammonium acetate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 、 苯酚 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[3'-Aminomethyl-5-(4-amino-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-6-hydroxy-biphenyl-3-yl]-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Potent 4-amino-5-azaindole factor VIIa inhibitors

  摘要：

  The 4-amino-5-azaindole as an amidino-benzimidazole replacement is described. A series of potent and selective analogs were discovered and showed desirable ex vivo efficacy as measured by PT. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.016
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟基苯基)-2-甲基丙腈 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-(4-羟基苯基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Joensson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1203,1207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019682A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• [EN] CDK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES (CDK) CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036016A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to CDK inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The compounds of the invention may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• [EN] DIAMINO ALCOHOLS AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINOALCOOLS ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005070877A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The application relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where R, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 each have the definitions illustrated in detail in the description, to a process for their preparation, and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  该申请涉及一类新颖的氨基酸醇，其通用公式为(I)，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义在描述中详细说明，还涉及这些化合物的制备方法，以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂的使用。
• Falcipain Inhibitors: Optimization Studies of the 2-Pyrimidinecarbonitrile Lead Series
  作者：Jose M. Coterón、David Catterick、Julia Castro、María J. Chaparro、Beatriz Díaz、Esther Fernández、Santiago Ferrer、Francisco J. Gamo、Mariola Gordo、Jiri Gut、Laura de las Heras、Jennifer Legac、Maria Marco、Juan Miguel、Vicente Muñoz、Esther Porras、Juan C. de la Rosa、Jose R. Ruiz、Elena Sandoval、Pilar Ventosa、Philip J. Rosenthal、Jose M. Fiandor

  DOI：10.1021/jm100556b

  日期：2010.8.26

  were studied as potential falcipain inhibitors and therefore potential antiparasitic lead compounds, with the 5-substituted-2-cyanopyrimidine chemical class emerging as the most potent and promising lead series. Through a sequential lead optimization process considering the different positions present in the initial scaffold, nanomolar and subnanomolar inhibitors at falcipains 2 and 3 were identified

  Falcipain-2和falcipain-3是疟原虫恶性疟原虫的木瓜蛋白酶家族半胱氨酸蛋白酶负责宿主血红蛋白水解以提供用于寄生虫蛋白质合成的氨基酸。研究了不同的杂芳基腈衍生物作为潜在的falcipain抑制剂，因此潜在的抗寄生虫铅化合物，其中5-取代的2-氰基嘧啶化学类别成为最有效和有前途的铅系列。考虑到初始支架中存在的不同位置，通过顺序的前导优化过程，鉴定出了在恶性激素2和3处的纳摩尔和亚纳摩尔抑制剂，并具有在微摩尔范围内对抗培养的寄生虫的活性。在铅分子中引入质子化胺后，对培养的寄生虫的活性显着提高了1000倍，而其他SAR趋势没有明显改变。