2-[3'-Aminomethyl-5-(4-amino-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-6-hydroxy-biphenyl-3-yl]-2-methyl-propionic acid | 909036-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3'-Aminomethyl-5-(4-amino-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-6-hydroxy-biphenyl-3-yl]-2-methyl-propionic acid
• CAS: 909036-45-9
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₃
• 分子量: 416.48
• InChiKey: UEIHNPFTKGYUGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  138.25
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3'-Aminomethyl-5-(4-amino-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-6-hydroxy-biphenyl-3-yl]-2-methyl-propionic acid 、 2,6-二氟异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[3-(4-amino-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-5-[3-[[(2,6-difluorophenyl)carbamoylamino]methyl]phenyl]-4-hydroxyphenyl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Potent 4-amino-5-azaindole factor VIIa inhibitors

  摘要：

  The 4-amino-5-azaindole as an amidino-benzimidazole replacement is described. A series of potent and selective analogs were discovered and showed desirable ex vivo efficacy as measured by PT. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.016
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(5-bromo-4-hydroxy-3-formylphenyl)-2-methylpropanoate 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯酚 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[3'-Aminomethyl-5-(4-amino-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-6-hydroxy-biphenyl-3-yl]-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Potent 4-amino-5-azaindole factor VIIa inhibitors

  摘要：

  The 4-amino-5-azaindole as an amidino-benzimidazole replacement is described. A series of potent and selective analogs were discovered and showed desirable ex vivo efficacy as measured by PT. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.016