methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoate | 123342-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 123342-40-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: MNRZNDJHQPESOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  293.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoate 在 potassium phosphate 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-{4-[3-(4-fluorophenoxy)-5-{[(3-hydroxy-3-isobutyl-1-pyrrolidinyl)carbonyl]amino}phenoxy]phenyl}-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel S1P2 antagonists, part 3: Improving the oral bioavailability of a series of 1,3-bis(aryloxy)benzene derivatives

  摘要：

  The structure of the S1P(2) antagonist 1 has been modified with the aim of improving its oral bioavailability. The chemical modification of the alkyl chain and carboxylic acid moieties of 1 led to significant improvements in the oral exposure of compounds belonging to this series. The optimization of the ring size of the urea portion of these molecules also led to remarkable improvements in the oral exposure. Based on these changes, the pyrrolidine derivative 16 was identified as a suitable candidate compound and showed excellent pharmacokinetic profiles in rat and dog, while maintaining high levels of potency and selective antagonistic activity toward S1P(2). (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.031
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸甲酯 在 硫酸 、 三溴化硼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲烷磺酸 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES

  摘要：

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2013019682A1

文献信息

• [EN] 2-'5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL!- CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2[-5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL] CARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004062661A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• Oxidative nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes by silyl enol ethers
  作者：Mieczysław Mąkosza、Marek Surowiec

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01021-4

  日期：2003.8

  Enolates generated by treatment of silyl ketene acetals and enol ethers with fluoride ion sources add to nitroarenes to produce σH adducts that oxidize either with KMnO4 to give substituted nitroarenes or with dimethyldioxirane to give substituted phenols. In the latter case the oxidation results in replacement of the nitro group with a hydroxy group. It was shown that high effectiveness of these reactions

  通过处理生成的烯醇化物的甲硅烷基乙烯酮乙缩醛和烯醇醚用氟离子源添加到硝基芳烃以产生σ ħ即用KMnO氧化要么加合物4，得到取代的硝基芳烃或与二甲基二，得到取代的酚。在后一种情况下，氧化导致硝基被羟基取代。结果表明，这些反应的高效力并不由于σ的稳定ħ经由O型甲硅烷基化的加合物，但由于伴随阳离子的性质。
• Structural Evolution and Pharmacology of a Novel Series of Triacid Angiotensin II Receptor Antagonists
  作者：Alan D. Palkowitz、Mitchell I. Steinberg、K. Jeff Thrasher、Jon K. Reel、Kenneth L. Hauser、Karen M. Zimmerman、Sally A. Wiest、Celia A. Whitesitt、Richard L. Simon

  DOI：10.1021/jm00052a010

  日期：1994.12

  cis-4-(4-Phenoxy)-1-[1-oxo-2(R)-[4-[(2-sulfobenzoyl)amino)-1H- imidazol-1-yl]octyl]-L-proline derivatives represent a novel class of potent nonpeptide angiotensin II (Ang II) receptor antagonists. These compounds evolved from directed structure-activity relationship (SAR) studies on a lead identified by random screening. Further SAR studies revealed that acidic modification of the 4-phenoxy ring system

  顺式-4-（4-苯氧基）-1- [1-氧代-2（R）-[4-[（2-磺基苯甲酰基）氨基）-1H-咪唑-1-基]辛基] -L-脯氨酸衍生物代表一类新型的有效非肽血管紧张素II（Ang II）受体拮抗剂。这些化合物是通过对随机筛选确定的先导物进行定向结构-活性关系（SAR）研究而演变而来的。进一步的SAR研究表明，对4-苯氧基环系统进行酸性修饰后，在成髓大鼠中产生了一系列具有口服活性的三酸衍生物。最有效的化合物是cis-4- [4-（膦酰基甲基）苯氧基] -1- [1-oxo-2（R）-[4-[（2-磺基苯甲酰基+++）氨基] -1H-咪唑-1- yl]辛基] -L-脯氨酸（1e）在口服后最多8小时内抑制对外源性Ang II的升压反应。在Lasix预处理的自发性高血压大鼠（SHR）中评估了1e的降压活性，该大鼠在口服剂量持续> 12 h后产生剂量依赖性的血压下降。拮抗剂（例如1e）可以用作治疗高血压以及研究Ang
• Cyclic compound and ppar agonist
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20050014833A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention provides a novel compound having an excellent PPAR agonist action. More specifically, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. Wherein a, b and c are the same as or different from one another and each represents 0 to 4; R 1 to R 6 are the same as or different from one another and each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a halogen atom, etc.; A 1 and A 2 are the same as or different from each other and each represents a single bond, an oxygen atom, etc.; L, M and T each represent a single bond, an alkylene group having one to six carbon atoms, etc.; W represents a carboxyl group; the partial structure represented by the formula: represents a single bond or a double bond; X represents a single bond, an oxygen atom, —NR X1 CQ 1 O—, etc.; Y represents Y 1 —Y 2 — (wherein Y 1 represents a 5 to 14-membered aromatic ring having one to four substituents, etc.; and Y 2 represents a single bond or a 5 to 14-membered aromatic ring); and the ring Z represents a 5 to 14-membered aromatic ring which have one to four substituents selected form the above-mentioned Group A, may have one or more hetero atoms and may be partially saturated.

  本发明提供了一种具有出色PPAR激动剂作用的新化合物。更具体地说，它提供了一种由以下公式表示的化合物，其盐，酯或水合物。其中a，b和c彼此相同或不同，每个表示0到4; R1至R6彼此相同或不同，每个表示氢原子，羟基，氰基，卤素原子等; A1和A2彼此相同或不同，每个表示单键，氧原子等; L，M和T每个表示单键，具有一到六个碳原子的烷基等; W表示羧基;由以下公式表示的部分结构:表示单键或双键; X表示单键，氧原子，-NRX1CQ1O-等; Y表示Y1-Y2-（其中Y1表示具有一到四个取代基的5到14个成员的芳香环等; Y2表示单键或5到14个成员的芳香环）; 而环Z表示从上述A族中选择的具有一到四个取代基的5到14个成员的芳香环，可以具有一个或多个杂原子，并且可以部分饱和。
• 5-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran analogs as leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05091533A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Compounds of the formula: ##STR1## where R.sup.2 contains certain aryls or heteroaryls are effective leukotriene inhibitors.

  公式为：##STR1##其中R.sup.2包含某些芳基或杂芳基的化合物是有效的白三烯抑制剂。