2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1-[10-(戊基磺酰基)癸基]-1H-吲哚-5-醇 | 177583-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1-[10-(戊基磺酰基)癸基]-1H-吲哚-5-醇
• 英文名称: ZK 164,015
• 英文别名: 5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-[10-(pentylsulfonyl)-decyl]-indole；2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1-(10-pentylsulfonyldecyl)-5-indolol；2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-(10-pentylsulfonyldecyl)indol-5-ol
• CAS: 177583-70-9
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₄S
• 分子量: 513.742
• InChiKey: LYJSJVYJLZOMCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  712.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在乙醇中溶解度为 25 mM，在 DMSO 中溶解度为 100 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1-[10-(戊基磺酰基)癸基]-1H-吲哚-5-醇 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到Sulfamic acid 3-methyl-1-[10-(pentane-1-sulfonyl)-decyl]-2-(4-sulfamoyloxy-phenyl)-1H-indol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  氨磺酰氧基取代的2-苯基吲哚：基于抗雌激素的人乳腺癌细胞中类固醇硫酸酯酶的抑制剂。

  摘要：

  硫酸雌酮（E1S）是一种内源性前药，在被雌激素硫酸酯酶水解后，雌激素和随后的雌二醇向靶细胞输送，雌激素硫酸酯酶在包括激素依赖性乳腺癌细胞在内的各种组织中均具有活性。阻断该酶应降低乳腺癌细胞中的雌激素水平并防止激素生长刺激。多种酚类化合物的氨基磺酸盐已被证明是雌酮硫酸酯酶的抑制剂。我们的合理性基于以下发现：这些抑制剂会发生水解，游离羟基化合物的药理作用有助于氨基磺酸盐的生物活性。代谢物的理想作用是拮抗雌激素，以阻止残余量的雌激素的刺激作用。从而，我们合成了许多在氨基吲哚氮上带有侧链的氨磺酰氧基取代的2-苯基吲哚，可确保抗雌激素活性。研究了所有新的氨基磺酸盐对人乳腺癌细胞中雌酮硫酸酯酶的抑制作用及其在稳定转染的人MCF-7 / 2a乳腺癌细胞中的（抗）激素活性。相应的羟基前体的性质部分反映了氨基磺酸盐的激素分布。一些氨磺酰化的抗雌激素强烈抑制雌酮硫酸酯酶活性，IC（50）值在亚微摩尔范围内。它

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00306-1

文献信息

• DEUTERO-PHENFORMIN DERIVATIVES
  申请人：Enlibrium Inc

  公开号：US20170210704A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present disclosure is directed to novel phenformin derivatives, and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, or stereoisomers thereof. This disclosure also provides compositions and the use of such compositions in method of treating cancer, diabetes, or polycystic ovarian syndrome.

  本公开涉及新的苯乙双胍衍生物，以及它们的药用可接受的盐、溶剂化物或立体异构体。本公开还提供了此类化合物的组合物及其在治疗癌症、糖尿病或多囊卵巢综合征的方法中的用途。
• Quinolinones as Inhibitors of Translation Initiation Complex
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20180044324A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising quinolinones. The quinolinones and compositions thereof are useful as eukaryotic translation initiation factor 4F (eIF4F) complex modulators.

  本文提供了含喹啉酮的化合物和药物组合物。这些喹啉酮及其组合物可用作真核翻译起始因子4F（eIF4F）复合物调节剂。
• SCREENING METHOD FOR ESTROGENIC AND ANTI-ESTROGENIC ACTIVITY
  申请人：Bundesinstitut Für Risikobewertung

  公开号：EP3517967A1

  公开（公告）日：2019-07-31

  The present invention relates to a cell as deposited under accession number DSM ACC3321 and derivatives thereof. Furthermore, the present invention relates to methods for testing a compound of interest for potential estrogenic or anti-estrogenic activity as well as to methods for testing a cell for its potential to form discontinuous basolateral adherens junctions in presence of an anti-estrogenic compound. The application relates also to uses of a cell capable of forming discontinuous basolateral adherens junctions. The present invention relates furthermore to methods of analysing the morphology of adherens junctions in tissue of a subject and a respective kit.

  本发明涉及登录号为 DSM ACC3321 的细胞及其衍生物。此外，本发明还涉及测试相关化合物的潜在雌激素或抗雌激素活性的方法，以及测试细胞在抗雌激素化合物存在下形成不连续基底侧粘附连接的潜力的方法。本申请还涉及能够形成不连续基底侧粘附连接的细胞的用途。本发明还涉及分析受试者组织中粘连接头形态的方法和相应的试剂盒。
• Quinolinones as inhibitors of translation initiation complex
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10577349B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising quinolinones. The quinolinones and compositions thereof are useful as eukaryotic translation initiation factor 4F (eIF4F) complex modulators.

  本文提供了包含喹啉酮的化合物和药物组合物。这些喹啉酮类化合物及其组合物可用作真核生物翻译起始因子 4F（eIF4F）复合物调节剂。
• US6147105A
  申请人：——

  公开号：US6147105A

  公开（公告）日：2000-11-14