2-溴-6甲酰胺环己酮 | 80193-04-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-6甲酰胺环己酮
• 英文名称: 6-Brom-cyclohexanon-2-carbonsaeureamid
• 英文别名: 3-Bromo-2-oxocyclohexanecarboxamide；3-bromo-2-oxocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 80193-04-0
• 化学式: C₇H₁₀BrNO₂
• 分子量: 220.066
• InChiKey: TXFDMCPBDPAULJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  399.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6甲酰胺环己酮 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 反式-1,2-环戊烷二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bischoff, Christian; Schroeder, Edith, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 4, p. 616 - 620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-环己烷羧酰胺 在 溴 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-溴-6甲酰胺环己酮
  参考文献：
  名称：

  一种1，2-环戊二甲酰亚胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，2‑环戊二甲酰亚胺的合成方法，以环已酮与尿素为原料，在阻聚剂与带水剂的作用下进行脱水，再升温，滴加酸液进行水解，在水解后的溶液中加入醇类溶剂进行结晶，离心，干燥处理得到2‑氧代环已烷甲酰胺，将其溶于卤代烃，在卤化试剂下进行卤化，经过降温、结晶、水解、离心以及干燥得到卤化物，然后分散于氨化溶液中进行法沃尔斯基重排，依次经过降温，结晶，离心，水洗以及干燥得到重排物1，2‑环戊二甲酰胺，最后加入适量催化剂，高温环合后，减压蒸馏，精制结晶，离心、干燥得到1，2‑环戊二甲酰亚胺，本发明缩短了反应步骤，并有利于环保降低了生产成本，适于大规模的批量生产。

  公开号：

  CN108569994A

文献信息

• 一种1，2-环戊二甲酰亚胺的合成方法
  申请人：滨海博大化工有限公司

  公开号：CN108569994A

  公开（公告）日：2018-09-25

  本发明公开了一种1，2‑环戊二甲酰亚胺的合成方法，以环已酮与尿素为原料，在阻聚剂与带水剂的作用下进行脱水，再升温，滴加酸液进行水解，在水解后的溶液中加入醇类溶剂进行结晶，离心，干燥处理得到2‑氧代环已烷甲酰胺，将其溶于卤代烃，在卤化试剂下进行卤化，经过降温、结晶、水解、离心以及干燥得到卤化物，然后分散于氨化溶液中进行法沃尔斯基重排，依次经过降温，结晶，离心，水洗以及干燥得到重排物1，2‑环戊二甲酰胺，最后加入适量催化剂，高温环合后，减压蒸馏，精制结晶，离心、干燥得到1，2‑环戊二甲酰亚胺，本发明缩短了反应步骤，并有利于环保降低了生产成本，适于大规模的批量生产。
• BISCHOFF, C.;SCHROEDER, E., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, N 4, 616-620
  作者：BISCHOFF, C.、SCHROEDER, E.

  DOI：——

  日期：——
• Bischoff, Christian; Schroeder, Edith, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 4, p. 616 - 620
  作者：Bischoff, Christian、Schroeder, Edith

  DOI：——

  日期：——