2-氧代-环己烷羧酰胺 | 22945-27-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氧代-环己烷羧酰胺
• 中文别名: 环己酮-2-甲酰胺
• 英文名称: 2-oxocyclohexanecarboxamide
• 英文别名: 2-Oxocyclohexancarboxamid；Cyclohexanon-2-carbonsaeureamid；cyclohexanone-2-carboxamide；2-oxocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 22945-27-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00068024
• 分子量: 141.17
• InChiKey: VEJFDOHDNHTOHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-环己烷羧酰胺 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-丙基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Bischoff,C.; Herma,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 773 - 778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  螺[1,3,5,6,7,8-六氢喹唑啉-2,1'-环己烷]-4-酮 在 水 作用下， 生成 2-氧代-环己烷羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  5',6',7',8'-Tetrahydro-1'H,3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-one in Mannich reaction

  摘要：

  The Mannich aminomethylation of 5',6',7,'8'-tetrahydro-1'H,3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-one leads to formation of a heterocyclic system containing an annelated azabicyclic fragment. Hydrolysis of the indicated spirans gives 3-azabicyclo[3.3.1]nonanes.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1078-z

文献信息

• Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US20130109662A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  这项发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• Selective Inhibitors of Glial GABA Uptake:  Synthesis, Absolute Stereochemistry, and Pharmacology of the Enantiomers of 3-Hydroxy-4-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzisoxazole (<i>exo</i>-THPO) and Analogues
  作者：Erik Falch、Jens Perregaard、Bente Frølund、Birgitte Søkilde、Anders Buur、Lene M. Hansen、Karla Frydenvang、Lotte Brehm、Tina Bolvig、Orla M. Larsson、Connie Sanchez、Harold S. White、Arne Schousboe、Povl Krogsgaard-Larsen

  DOI：10.1021/jm9904452

  日期：1999.12.1

  was more pronounced for 9, which showed IC(50) values of 40 and 500 microM as an inhibitor of glial and neuronal GABA uptake, respectively. These effects of 8 and 9 proved to be enantioselective, (R)-(-)-8 and (R)-(+)-9 being the active inhibitors of both uptake systems. The selectivity of 9 as a glial GABA uptake inhibitor was largely lost by replacing the N-methyl group of 9 by an ethyl group, compound

  3-甲氧基-4,5,6,7-四氢-1,2-苯并恶唑-4-酮（20a）或相应的3-乙氧基类似物（20b）和3-氯-4,5,6,7 -四氢-1,2-苯并噻唑-4（51）是通过区域选择性铬酸氧化相应的双环四氢苯（19a，b和50）合成的，它们用作合成目标两性离子3-异恶唑的关键中间体8-15和3-异噻唑16和17。这些反应序列涉及不同的还原过程。鉴于（RS）-4-氨基-3-羟基-4,5,6,7-四氢-1,2-苯并恶唑（8，exo-THPO）是通过肟22a或22b的铝汞齐还原合成的，化合物9通过还原胺化获得11-13和15-17。通过N-Boc保护的伯胺25的N-乙基化合成化合物10。通过由伯胺23b和（R）-α-甲氧基苯基乙酰氯合成并随后通过制备型HPLC分离的非对映酰胺32和33，以高对映体纯度（ee≥99.1％）获得8的对映体。由仲胺27类似地制备9的对映异构体。基于X射线晶体学分析，肟22a的构型显示为E，（-）-8
• 4-aminotetrahydrobenzisoxazole or -isothiazole compounds
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US05998613A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present invention relates to novel 4-aminotetrahydrobenzisoxazoles or 4-aminotetrahydrobenziothiazoles having gamma-aminobutanoic acid (GABA)-uptake inhibiting activity and thus useful in the treatment of analgesia, psychosis, convulsions, anxiety, epileptic disorders or muscular and movement disorders, such as spastic disorders or symptoms in Huntington's disease or Parkinson disease.

  本发明涉及具有γ-氨基丁酸（GABA）摄取抑制活性的新型4-氨基四氢苯并异噁唑或4-氨基四氢苯并噻唑，因此在治疗疼痛、精神病、抽搐、焦虑、癫痫性疾病或肌肉和运动障碍方面具有用处，如在亨廷顿病或帕金森病中的痉挛障碍或症状。
• Synthesis of new hexahydro-5H-indolo[3,2-c]acridines and indolylbutanoic acids by Fischer cyclization of arylhydrazones
  作者：Ekaterina V. Zaliznaya、Nikolai V. Smetanin、Svetlana A. Varenichenko、Alexandr V. Mazepa、Oleg K. Farat、Victor I. Markov

  DOI：10.1007/s10593-018-2245-7

  日期：2018.2

  Arylhydrazones of 2,3,5,6,7,8-hexahydroacridin-4(1H)-ones and 7-amino-6-(arylhydrazono)-7-oxoheptanoic acids were cyclized by Fischer reaction, providing previously unknown polysubstituted indole derivatives. The starting hydrazones were synthesized under Japp–Klingemann reaction conditions by using 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine-4-carboxamide and 2-oxocyclohexanecarboxamide as starting materials

  通过Fischer反应将2,3,5,6,7,8-六氢ac啶酮-4（1 H）-一和7-氨基-6-（芳基azo氮杂）-7-氧庚酸的芳基hydr酮环化，得到以前未知的多取代的吲哚衍生物。在Japp–Klingemann反应条件下，以1,2,3,4,5,6,7,8-八氢ac啶-4-甲酰胺和2-氧代环己烷甲酰胺为起始原料合成了起始azo。从光谱数据确定，获得的7-氨基-6-（芳基肼基）-7-氧庚酸以（Z）-和（E）-异构体的混合物形式存在，但被转化为单独的（Z）-或-。DMSO溶液中的（E）-异构体。
• Imidazo-benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040229862A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention relates to 2-imidazo-benzothiazoles of general formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R′, R″, X, R′″ and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compound of formula I are adenosine receptor ligands with good affinity to the A 1 and A 3 receptors. These compounds have useful pharmaceutical activities.

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。